Schutzimpfung, kiinsll Infektionskrank’rieittn, Entvrickelungsheinnnutig etc. 321 
Hierauf beschreibt Verf. eingehender sein Verfahren der Dar- 
stellung der Antkraxalbumose. Als Nährmedium diente nicht pepto- 
nisirte Bouillun, aus Fleischextrakt bereitet, welchen) nach dem Ste- 
rilisiren Fibrin zugesetzt und die dann nochmals frak tionirt sterilisirt 
wurde. Die Entwickelung der Kultur geschah bei Zimmertemperatur, 
weil bei höherer Temperatur die sich bildende Aibumose durch das 
vorhandene Anthraxferment zerlegt wird. Nach einer Woche wurde 
filtrirt, die Aibumose durch Saturation des Filtrats mit Aintnonium- 
sulfat als Niederschlag gewonnen, dieser mittelst Dialyse gegen Wasser 
salzfrei in Lösung erhalten und letztere wieder durch Dialyse gegen 
Weingeist rasch konzentrirt. Sehliessiiches Ausfällen mit absolutem 
Alkohol liefert die Aibumose in ziemlich reinem Zustande. 
Cm die Frage zu lösen, ob der abgeschwächte Milzbraudbacillus 
noch die Eigenschaft, wenn auch in geringerem Grade, besitze, Ai- 
bumose!! zu bilden, wie es vorauszusetzen wäre, wenn die Virulenz 
des Anthraxbacillus von seinem Vermögen abhinge, eine Aibumose 
zu erzeugen, stellte Verf. den folgenden Versuch an: Zwei Kolben 
der erwähnten Fibrinbouillon wurden mit virulentem Anthrax und 
premier vaccin geimpft, die Kulturen nach dem Auftreten typischen 
Wachsthums 1 / 2 Stunde lang im Schüttelapparai geschüttelt, die An- 
zahl Bacillen pro ccm in jedem Kolben festgestellt und durch Zusatz 
des entsprechenden Quantums physiologischer Kochsalzlösung zur 
virulenten Kultur in beiden Kolben auf die gleiche Hohe pro ccm 
gebracht. Nun wurden zwei gleichgrosse Köhren mit den beiden 
Kulturfiiissigkeiten angefüllt, gleiche Theile koagulirtes Proteid, durch 
Kochen einer verdünnten, schwach angesäuerten Lösung von Eier- 
alhumin gewonnen, hinzugefügt und durch 2 Stunden centrifugirt. 
In dem erhaltenen Präcipitat waren die gleiche Anzahl Bacillen mit 
der gleichen Menge koagulirten Proteids vorhanden. Die darüber 
stehende Flüssigkeit wurde zum grösseren Theile abgegossen und er- 
wies sich im Plattenverfahren als steril. Die zurückgebliebene Masse 
verblieb 24 Stunden bei 37° C, dann wurde sie aufgeschüttelt, filtrirt 
und auf Pepton und Albumosen untersucht. Die von der virulenten 
Kultur stammende Flüssigkeit gab eine, einer 0,25% Peptonlösung 
nahe kommende Reaktion, während die vom premier vaccin stammende 
überhaupt keine Biuretreaktion zeigte. Soweit es mit dieser Methode 
nachweisbar ist, besitzt demnach abgeschwächter Milzbrand keine 
peptonisirenden Eigenschaften. 
Im zweiten Theile „Ueber schützende Proteide“ rekapitulirt Verl, 
seine früheren Publikationen über Zellglobuliu (s. auch Ref. in diesem 
Oentralbl. Bd. VIII. p. 215) und tlieilt Versuche mit über die Ein- 
wirkung des Blutegelextraktes auf die bakterientödtende Eigenschaft 
des Zellglobulins, ßlutegelextrakt enthält eine Substanz, die nach 
Dick in so n zu den Albumosen gehört. Diese Aibumose zerstört 
nach Ilaycraft Fibrinferment, weshalb das bakterientödtende Ver- 
mögen einer Zellglobulinlösung durch Hinzufügen von Blutegelextrakt 
vermindert werden müsste, wenn es von der Gegenwart des Fibrin- 
fermentes abhängig wäre. Die Versuche ergaben, dass eine kleine 
Menge Blutegelextrates die keimtödtende Kraft des Zellglobulins nicht 
aufhebt und dass das beobachtete Resultat auch nicht von einer 
