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Nitrifikation. 
stets auch die Gegenwart von salpetriger Säure nach weisen können, 
hielt dies aber, entsprechend der Auffassung von Schloesing und 
Müntz für ein abnormales Vorkommen. Neuerdings überzeugte er 
sich jedoch von dem Gegentheil; die vorliegende Mittheilung gibt 
Aufschluss über die relative Grösse der Bildung von Salpeter- und 
salpetriger Säure beim künstlichen Nitrifizirungsprozess. 
Die Kulturen des Nitratbildners wurden in der nämlichen Weise 
wie früher (2. Mittheilung) in mit Watte verschlossenen Kolben mit 
flachem Boden in niederer Schichte angesetzt. Die Lösung enthielt 
1 g Kaliumphosphat und 0,5 g Magnesiumsulfat auf 1000 ccm Züricher 
Seewasser. Das zur Unterhaltung des Oxydationsprozesses dienende 
Ammonsulfat wurde während der mehrere Monate dauernden Versuche 
stets in kleinen Mengen zugefügt, je nach Bedarf, d. h. so oft alles 
vorher zugesetzte oxydirt war. Um hierbei die Konzentration der 
Nitrite oder Nitrate in der Lösung nicht allzu sehr zu erhöhen, wo- 
durch das Anwachsen der gebildeten organischen Kohlenstoffverbin- 
dungen — die gleichzeitig bestimmt werden sollten — behindert 
worden wäre, wurde von Zeit zu Zeit die Lösung erneuert. Die 
Kultur wurde durch einen kleinen geglühten Asbestpfropf abfiltrirt, 
und letzterer diente als Aussaat in neue Lösung. Die alte Lösung 
wurde dann sofort auf ihren Gehalt an Salpeter- und salpetriger 
Säure verarbeitet, die Hälfte davon aber in sterilisirtem Zustand zur 
schliesslichen Bestimmung der gelösten organischen Kohlenstoffver- 
bindungen aufbewahrt. Obwohl bei dieser Art des Verfahrens eine 
Verunreinigung der Kulturen durch Luftstäubchen nicht ausgeschlossen 
ist, so konnte doch kein wesentlicher Fehler entstehen, da die Er- 
nährungsbedingungen für alle Arten der gewöhnlichen Bakterien mit 
Ausnahme des Nitratbildners zu ungünstig waren. 
Die Oxydationsprodukte des Stickstoffes werden zunächst mittelst 
Eisenchlorür in toto und dann die salpetrige Säure allein mittelst 
Kaliumpermanganats bestimmt; die Salpetersäure wird nicht direkt 
ermittelt, sondern aus der Differenz berechnet. Verf. theilt die Zahlen 
von vier Versuchen mit, bei denen jeweils von Zeit zu Zeit, meist 
nach etwa 40 Tagen, Bestimmungen ausgeführt wurden. Die Resul- 
tate lehren übereinstimmend, dass bei der Nitrifizirung des Ammo- 
niaks die Bildung von salpetriger Säure gegen jene von Salpeter- 
säure so bedeutend überwiegt, dass letztere beinahe verschwindet. 
Der in Salpetersäure umgewandelte Stickstoff betrug im Mittel nur 
3,6% des gesammten oxydirten Stickstoffs. 
Gleichzeitig wurden, wie erwähnt, die in den Kulturen der Nitro- 
rnonas (aus Kohlensäure und Ammoniak synthetisch) gebildeten orga- 
nischen Kohlenstofi'verbindungen bestimmt. Die betreffenden Zahlen 
wurden gewonnen durch Ermittelung des Kohlenstoffgehalts in der 
Kulturmasse selbst („depot“) und des Kohlenstoffgehalts der Lösung, 
abzüglich des in der angewendeten Nährflüssigkeit ursprünglich ent- 
haltenen Kohlenstoffs. Es fand sich, dass dieser „assirnilirte Kohlen- 
stoff“, dessen Menge in den einzelnen Versuchen 15,2 — 26,4 mg be- 
trug, jeweils in einem bestimmten Verhältnisse stand zur Menge des 
oxydirten Stickstoffs (in minimo: 1:33, in maximo: 1:37). Nach 
Verf. war dies vorauszusehen: da die Oxydation des Ammoniaks die 
