Die Kieselsäuregallerte als Nährsubstrat. 
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suche, aus diesen und Kieselsäure feste Nährsubstrate zu bereiten, 
waren auch erfolglos. Zuerst habe ich probirt die ursprüngliche 
Kieselsäurelösung bis zur Hälfte und noch mehr abzudampfen, gerade 
bis zu dem Momente, wo sie mit anderen Lösungen sich eben noch 
mischt. Auf diese Weise habe ich eine dickflüssige, ölähnliche Flüssig- 
keit bekommen, in welcher einzelne, fast gelatinisirte Inselchen von 
Kieselsäure erschienen. Diese dicke Lösung wurde mit >/ 2 — 1 / 3 der 
von Winogradsky angegebenen Salzlösung gemischt und bei 
Zimmertemperatur tüchtig zusammengerührt. Niemals aber habe 
ich auf diese Weise eine spontan gerinnende und später erstarrende 
Mischung erhalten. 
Später habe ich dann weniger abgedampfte Kieselsäurelösung 
verwendet und mit verschiedenen Mengen von Salzlösung gemischt, 
aber grössere Mengen dieser Gemische blieben flüssig und zeigten 
keine Neigung zur Erstarrung. Dagegen gelatinisirten aber 2 — 3 Tropfen 
der abgedampften Lösung, mit 1 Tropfen der Salzlösung auf einem 
Objektträger zusammengerührt, nach einiger Zeit ganz genügend, um 
sie für die Kultur zu gebrauchen. Um nun aber eine grössere Menge 
des festen Gemisches in Petri 'sehen Schälchen zu bekommen, musste 
ich immer das flüssige Gemisch aus Kieselsäure und Nährsalzlösung 
in diesen Schälchen auf einem Wasserbade abdampfen. Die Er- 
starrung ist in diesem Falle das Resultat der direkten Wirkung der 
Wärme auf die Kieselsäure einerseits und andererseits der Kon- 
zentrirung der Salzlösung durch das Abdampfen. Letzteres setzte 
ich so lange fort, bis ich mich mittels einer Platinnadel überzeugte, 
dass die Oberfläche des Substrats fest genug geworden war. 
Der auf diese Weise zur Erstarrung gebrachte Inhalt des 
Schälchens ist homogen und durchsichtig, enthält nur Luftbläschen 
und einige Flocken des Salzniederschlages. Die Nitromonas ent- 
wickelt sich sehr gut darauf. 
Um möglichst homogene und homogen erstarrende Gemische 
auf diese Weise zu erzielen, ist Aufmerksamkeit beim Abdampfen 
der Kieselsäurelösung vor Allem wichtig. Nach den Angaben von 
Kühne ist es am besten, den Prozess in einer Platinschale auf 
freier Flamme auszuführen, da in diesem Falle keine so voluminösen 
Niederschläge an den Wänden sich absetzen, wie zum Beispiel in 
einer Porzellanschale. Kühne halt das Erscheinen des Häutchens 
an der Oberfläche der Flüssigkeit für das Merkmal der genügenden 
Abdampfung. Ich habe während der Abdampfung von Zeit zu Zeit 
das spezif. Gewicht bestimmt und gefunden, (fass das Häutchen viel 
früher erscheint, als die Lösung zum Gebrauch fertig ist. Nach 
Kühne muss eine solche Flüssigkeit das spez. Gewicht von 1,02 
haben, in meinen Versuchen war es zur Zeit des Erscheinens des 
Häutchens fast unverändert wie im Anfang. Als ich aber das spez. 
Gewicht der empirisch genügend abgedampften Lösung bestimmen 
wollte, fand ich sie nicht homogen. In diesem empirisch gefundenen 
und für die Mischung genügend abgedainpften Zustande hat die Flüssig- 
keit ungefähr die Hälfte des ursprünglichen Volumens, ist ziemlich 
dickflüssig und in verschiedener Tiefe sieht man nadelförmige Kry- 
ställchen schwimmen. Wenn man die Flüssigkeit aus der Schale in 
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