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Heim, 
man sie entweder in einzelnen Theilen aus festen Nährböden oder 
im Ganzen konservirt. In ersterer Beziehung haben schon im Jahre 
1886 G a r r 6 und Plaut aus Platten Kolonieen ausgeschnitten. 
Garrä 1 ) trocknete die Gelatinestückchen auf dem Objektträger und 
schloss sie mit einem Tropfen konz. Glyceringelatine unter dem Deck- 
glase ein, Plaut 2 ) erwärmte sie mit wenig Wasser bis zur Zäh- 
flüssigkeit und umgab das aufgelegte Deckglas mit einem Lackring. 
Lipez (0. 1. 402) liess die Kolonie auf einem mit dem infizirten 
Nährboden überzogenen Deckglas zur Entwickelung kommen, trock- 
nete im Exsiccator und verfuhr dann wie mit gewöhnlichen Deck- 
glaspräparaten. Jacobi (O. 3. 536) setzte die in möglichst dünner 
Schicht ausgebreitete, kolouieentragende Gelatine erst der Einwirkung 
von 1 °/o Kaliumbichromatlösung 1 — 3 Tage bei Lichtzutritt aus, 
härtete sie nach Auswässerung in Alkohol und zerschnitt sie in 
Stücke, um diese wie Gewebsschnitte zu färben und einzuschliessen. 
Theilchen von Agarplatten konservirte Günther (6. 247) in der 
Weise, dass er sie in ein auf dem Objektträger befindliches Tröpfchen 
Glycerin brachte, nachher ein zweites Tröpfchen und schliesslich das 
Deckglas darauflegte; dem Absaugen etwa überschüssigen Glycerins 
mit Hülfe eines Kapillarrohres liess er den Lackverschluss folgen. 
Der Herstellung von Schnitten aus Stichkulturen nach Weigert, 
Fisch 1, Neisser wurde schon früher gedacht. 
Um die Erzielung von Dauerpräparaten ganzer Stich- und 
Strichkulturen haben sich vor Allen Soyka (0. 1. 542) und Kral 
verdient gemacht. Die schönen Kral ’schen Demonstrationsobjekte wer- 
den jedem Besucher von Ausstellungen wohl bekannt sein. Kräl ver- 
folgte verschiedene Methoden zu ihrer Herstellung. Für Kulturen auf 
Kartoffeln oder Milchreis wählte er 3 ) cylindrische Glasdosen von 45 mm 
Durchm. und 22—25 mm Höhe, einschliesslich des dicht aufge- 
schliffenen Deckels. Mit einem entsprechend grossen korkbohrei’- 
ähnlichen Instrumente stach er aus gekochten Kartoffeln Cylinder 
aus und zerlegte sie in 5 — 7 mm dicke Scheiben. Die damit be- 
schickten Dosen wurden in einem passenden Glascylinder überein- 
andergestellt sterilisirt und nach dem Erkalten die Rinne des zuge- 
hörigen Deckels mit Glycerin ausgegossen ; also vor dem Eintrocknen 
geschützt, konnten die einzelnen Dosen beliebig lange bis zur Impfung 
aufgehoben werden. War letztere gemacht (am vortheilhaftesten von 
Kulturen aus flüssigen Medien), so erfolgte der keimdichte Abschluss 
mit Paraffin und Weingeistfirnis. Die Einzelheiten dieser technisch 
nicht leichten Prozedur mögen im Original eingesehen werden. In 
solchen Kulturen erwiesen sich die Bakterien noch nach 2 1 l 2 Jahren 
entwickelungsfähig. 
Eine Sammlung von jederzeit mikroskopirbaren Plattenkulturen 
legte Kräl in runden, flachen, mit Halskerbung versehenen Glasdosen 
an; er infizirte sie aus dem 4. — 6. der Bouillontropfen, welche auf 
eine sterile Platte gegeben vom ersten der Reihe nach geimpft wor- 
1) F. D. M. 86. 392. 
2) F. D. M. 86. 419. 
3) Z. f. H. IV. 144. 
