Ueber aseptische Protozoeckulturen und die dazu verwendeten Methoden. 275 
zentration des Wassers durch Verdunstung.“ Er nahm eine kleine 
Portion seines Aufgusses, Algen, Infusorien und Amöben enthaltend, 
brachte sie mit destilliertem Wasser in eine Glasschale und die 
Amöben gediehen darin acht Monate lang. Als sie ausstarben, trans- 
plantierte er nur ein einziges Mal. 
Hertwig und Lesse r (2) erwähnen die Kultivierung von 
Amöben nicht. 
Leidy (3) erhielt seine Amöben aus Sümpfen und Gräben. 
Cunningham (4) kultivierte Protomyxomyces copri- 
narius aus Cholerastühlen und fand ähnliche Formen im Darme 
niederer Tiere. Seine Kulturen wurden hauptsächlich in einem Dekokt 
von Kuhmist gemacht. Abgesehen davon, daß er das Dekokt bis 
zum Sieden erhitzte und die Nadeln, mit welchen er Stichkulturen 
vornahm, sterilisierte, wendete er keine weiteren aseptischen Vorsichts- 
maßregeln an. 
Grassi (5) hat die Versuche Cunningham’s nachgemacht 
und sowohl Amöben wie die andern von Cunningham beobachteten 
Formen gefunden, stimmt aber in der Deutung der Resultate nicht 
mit ihm überein. 
Gr über (6) erwähnt nur die Kultivierung von Amöben, indem 
er bemerkt, daß er dieselben in kleinen Glasschalen zu isolieren ver- 
suchte, aber sie gediehen nicht. 
Kartulis (7) züchtete 1890 Amöben, welche er für Amoeba 
coli erklärte. Er sterilisierte die Gläser und Flüssigkeiten, welche 
er verwendete, unterließ es aber, die Kulturen gegen Infektionen von 
der Luft aus zu schützen. 
Er machte zwei Reihen von Kulturen; in der ersten wurden die 
Flaschen mit Watte verstopft, in der zweiten nicht. In der ersteren 
entwickelten sich keine Amöben, wohl aber dagegen in der zweiten. 
Meine eigenen Kulturen wurden zwei Jahre vor denen Kar- 
tulis’ in Gläsern mit Wattepfropf gemacht, so daß ich sagen kann, 
daß ich demselben in keiner Weise für meine Methoden verpflichtet 
bin. Ich werde wieder auf seine Kulturen zurückkommen, wenn ich 
von den Amöben und ihrer Kultivierung sprechen werde. 
In einer späteren Arbeit (8) berichtet Kartulis: „Wenn ich 
ein offenes, mit Strohabkochung beschicktes Glas bei warmer Tem- 
peratur in unserem Laboratorium stehen ließ, so entwickelten sich in 
vielen Fällen außer Bakterien auch verschiedenartige Protozoen, oft 
auch amöboide Tierchen. 
Schuberg (9) hat die Arbeiten von Cunningham und Kar- 
tulis kritisiert und referiert, so daß ich es für unnötigerachte, jetzt 
weiter darauf einzugehen. 
Bei Gelegenheit einer späteren Mitteilung über Plasmodien werde 
ich über die Kulturen derselben, welche von de Bary, Cien- 
kowski, Strasburger u. a. gemacht wurden, eingehend referieren. 
Ueber Flageil atenkulturen giebt es nur spärliche Angaben. 
Klebs (10) erwähnt, daß er Euglena auf ausgekochtem Torfe 
gezogen hat. 
Ogata (11) beschreibt eine Methode, um Flagellaten und In- 
fusorien zu isolieren. Er giebt an, daß er Polytoma uvella auf 
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