Untersuchungsmethoden, Instrumente etc. 
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Untersuchungsmethoden, Instrumente etc. 
Vincent, M. H., Nouvelle mäthode de coloration des 
micro-organismes dans le sang. (Sociätä de Biologie 
16. juin 1894. — Gazette mädicale de Paris. 1894. No. 25. p. 296.) 
Wenn man in einem Blute nur wenig Mikroorganismen zu er- 
warten hat, besonders solche, welche sich nicht in isolierter Färbung 
(nach Gram) darstellen lassen, so liegt die Gefahr nahe, daß die- 
selben in gefärbten Präparaten durch die Massen der sich ebenfalls 
tiügierenden roten Blutkörperchen verdeckt werden. In den Blut- 
körperchen fixiert sich der Farbstoff auf dem Hämoglobin ; zieht man 
dieses aus, so bleiben die Blutkörperchen ungefärbt. Der Autor 
empfiehlt folgendes Verfahren: 
Das Blut wird in dünner Schicht ausgestrichen (sind nur wenig 
Organismen vorhanden, kann man selbst eine dicke Schicht nehmen) 
und bei gewöhnlicher oder nur leicht erhöhter Temperatur angetrock- 
net. Darauf wird das Deckgläschen V 2 — 2 Minuten mit folgender 
Mischung behandelt: 
5-proz. wässerige Karbolsäurelösung 6,0 
Gesättigte Kochsalzlösung 30,0 
Glycerin 30,0 
Zu filtrieren. 
Diese Flüssigkeit löst das Hämoglobin, verändert die Form der 
roten Körperchen nicht und giebt keine Niederschläge. — Darauf 
abtropfen lassen, Abspülen in destilliertem Wasser und Färben mit 
Karbol methylenblau + 1 — 2-proz. wässeriger Methylviolettlösung. — 
Die Methode ist auch für die Darstellung von Malariaplasmodien 
brauchbar. Abel (Greifswald). 
Kräl, Eine einfache Methode zur Isolierung des Gono- 
coccus im Platten verfahren. (Archiv f. Dermat. u. Syphil. 
Bd. XXVin. 1894. Heft 1.) 
Kräl hat sich die Aufgabe gestellt, die Darstellung von Gono- 
kokkenreinkulturen dadurch leichter zu gestalten, daß er an Stelle 
des schwer zu bekommenden Menschenblutserums oder des umständ- 
lich zu sterilisierenden Rinderblutserums mit Agar andere Nährböden 
ausfindig zu machen suchte. Er ging von der Voraussetzung aus, 
daß nicht alle Komponenten des Blutserums für das Wachstum der 
Gonokokken gleichwertig wären und stellte folgende 3 verschiedene 
Nährböden zusammen : 
1) 20 g Agar wurden nach 24-stündiger Quellung im Dampftopfe 
bei 100° C iD 650 ccm ohne Kochsalz bereiteter Bouillon in 1 bis 
l 1 / 8 Stunden gelöst, nach der Abkühlung auf 55° C und nach Zu- 
fügung von 5 g Saccharose, 2,5 g Kochsalz und 350 ccm (nicht not- 
wendig steril aufgefangenes) Rinderblutserum s / 4 Stunden bei 100° 
im Dampftopfe gelassen ; dann wurden die das klare Substrat waben- 
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