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F. G. N o v y , Die Plattenkultur anaerober Bakterien. 
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« 3 
O <n 
Kalilauge 
1—4 
Zeit des 
Wachstums 
Temperatur 
Rauschbrand- 
bacillus 
Tetanus- 
bacillus 
Oedembacillus 
Oedemba 
No. 1 
1 
20 g 
100 
ccm 
2 Tage 
37 0 C 
+ groß, zahl- 
reich 
+ 
klein, zahl- 
reich 
+ 
groß, zahl- 
reich 
+ g' 
2 
10 „ 
50 
77 77 
77 
4* )7 
+ 
„ 
+ 
71 
+ 
3 
10 „ 
50 
'7 7» 
71 
+ 77 
+ 
klein, we- 
nige 
+ 
groß , we- 
nige 
4 
5 „ 
25 
>» 
7» 77 
71 
+ 77 
+ 
77 
+ 
77 
— 
5 
10 „ 
50 
77 >5 
7» 
4" 77 
+ 
1« 
4 
groß, zahl- 
reich 
4- we 
6 
5 
25 
77 
4" >7 
— 
4- 
77 
— 1 
7 
5 „ 
25 
») 
3 „ 
4" 7» 
+ 
klein, zahl- 
reich 
4- 
77 
4- we 
g 
8 
2Vj n 
25 
17 
2 „ 
77 
4* 77 
+ 
klein, we- 
nige 
4- 
77 
4 zahl 
g 
Das Fehlschlagen eines Wachstums in den wenigen oben ange- 
führten Fällen rührte von der kleinen Quantität und. dem Alter der 
zur Impfung verwendeten Kultur her. 
Die Gewinnung von Kulturen in einem Vakuum ist schwieriger, 
als bei jeder der beiden vorhergehenden Methoden. Bouillon- oder 
Gelatineröhren werden sich entwickeln, wenn der Druck um 650 cm 
verringert wird, während Oberflächen- Agarkulturen unter denselben 
Bedingungen sich nicht entwickeln. 
Fig. 3. 
Eine sehr kleine Quantität Sauer- 
stoff direkt in Berührung mit dem 
isolierten anaeroben Keime ist mit- 
hin imstande, ein Wachstum zu 
verhindern. Der obige Apparat 
ist nicht geeignet für Vakuum- 
kulturen, da der Stöpsel sich nicht 
leicht umdrehen läßt. 
Der Apparat Fig. 3 ist für 
Vakuumkulturen bestimmt, kann 
aber auch für das Wachstum an- 
aerober Bakterien mittels Ver- 
drängung der Luft oder Absorption 
des Sauerstoffes benutzt werden. 
Der obere Teil ist mit einem be- 
sonderen Hahne versehen, dessen 
Anwendungsweise leicht ersicht- 
lich ist. 
Zur Erzielung von Vakuum- 
kulturen werden Schälchen ge- 
impft und in den Apparat gestellt 
und dieser wird sodann mit den 
Gummibande und den Klammern 
wie bei der Wasserstoffmethode 
beschrieben, geschützt. Eine dei 
Röhren in dem Hahne wird ver- 
