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Arthur Nicolaier, 
die Gasanalyse notwendigen Reagentien, wie Kalilauge, alkalische 
Pyrogallollösuug u. s. w. in den mit Gas erfüllten Schenkel einfließen 
lassen, ohne das in dem Kölbchen enthaltene Gas, was sonst unver- 
meidlich ist, hin und her bewegen zu müssen, dann aber auch kann 
man, wenn der kürzere Schenkel mit einer genügend langen, mit 
Wasser gefüllten Röhre armiert ist, das Gas aus einer in dein Gummi- 
schlauche befestigten, in eine Spitze ausgezogenen Glasröhre entweichen 
lassen und sich von seiner Brennbarkeit leicht überzeugen. 
Wurde nun der Bacillus in diesem Apparate in einer alkalischen 
Traubenzucker(3°/o)pepton(l°/o)bouillon bei 37° C gezüchtet, so war 
nach etwa 3 lagen das Kährsubstrat stark getrübt, und die Hälfte 
des längeren Schenkels mit Gas erfüllt. Ließ man nun auf die oben 
beschriebene Weise 10°/ 0 Kalilauge in den längeren Schenkel ein- 
laufen, dann wurde etwa die Hälfte des Gases absorbiert; die absorbierte 
Menge Gas bestand demnach aus Kohlensäure. Bei weiterem 
Zusatze einer Lösung von Pyrogallussäure zu der durch die Kalilauge 
stark alkalischen Nährlösung fand keine Absorption von Gas mehr 
statt, es w-ar also in der Gasmenge kein Sauerstoff vorhanden. Das 
zurückbleibende Gas war brennbar, brannte mit nicht leuchtender 
Flamme und die Verbreunungsprodukte gaben mit Barytwasser nur 
eine minimale Trübung; es wurde daher als W T asser Stoff ange- 
sprochen, der Spuren von Kohlenwasserstoffen enthielt. Aus der Kultur- 
flüssigkeit schied sich nach Zusatz von Kalilauge und Jodjodkalium- 
lösung Jodoform aus, die Legal’ sehe Reaktion auf Aceton fiel ne- 
gativ aus. 
In den Kulturen präsentierten sich die Bacillen (cf. Taf. Fig. I) 
als plumpe, an den Enden abgerundete, nicht bewegliche Stäbchen 
von sehr verschiedener Größe, die längsten Bacillen waren 4 — 5 mal 
so lang als dick, die kürzeren nur doppelt so lang als breit, daneben 
kamen eine Reihe kokkenähnlicher Gebilde zur Beobachtung. Oft 
sah man in der Teilung begriffene und nach derselben noch zusammen- 
hängende Stäbchen, dagegen w r urden längere Fäden nicht beobachtet. 
Stets fehlteu aber den Bacillen, auch den ganz jungen Kulturen ent- 
nommenen, die Kapseln. Sporen wurden bei den Bacillen nicht ge- 
funden, nichtsdestoweniger erhielten sich aber die Kulturen der Bacillen 
sehr lange lebensfähig. Noch nach 3 / 4 Jahren gelang mit den im 
Dunkeln aufbewahrten Kulturen die erfolgreiche Impfung von Mäusen 
und die Uebertragung auf neues Nährsubstrat. Mit Agarkulturen im- 
prägnierte Seidenfaden, die 21 Tage über Chlorcalcium aufbewahrt waren, 
enthielten nach dieser Zeit noch entwickelungsfähige Keime. Nach 
60 Tagen fand jedoch auf geeigneten Nährböden selbst bei Brüt- 
temperatur keine Entwickelung mehr statt. Eine Abnahme der 
Virulenz wurde bei der Weiterzüchtung der Kulturen nicht beobachtet. 
Wie bereits oben mitgeteilt, ist dieser Bacillus für Mäuse, 
graue wie weiße, pathogen; sie gingen nach subkutaner Impfung 
mit den Kulturen ausnahmslos meist im Laufe von 2 — 3 Tagen zu 
Grunde, in ganz vereinzelten Fällen trat der Tod schon nach 1% Tagen, 
bei wenigen Mäusen erst nach 4 — 4V 2 Tagen ein. 
Bei der Sektion dieser Versuchstiere fanden sich eine seröse 
Durchtränkung in der Umgebung der Impfstelle, in den meisten Fällen 
