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Marpmann, 
in diesen Flüssigkeiten auch nur Spuren vom Aldehyd enthalten sind, 
während mit den reinen, aldehydfreien Präparaten keine Färbung 
eintritt. Es entstehen auch schwache Färbungen beim Mischen der 
reduzierten Farbstoffe mit Nahragar und mit Nährgelatine, die durch 
Kochen noch intensiver werden, jedoch beim weiteren Zusatz von 
Natriumbisulfit verschwinden. Dieser Zusatz ist recht vorsichtig zu 
machen, denn zuviel Sulfit hebt das Erstarruugsvermögen des Nähr- 
bodens auf. Durch das folgende Sterilisieren wird dann die geringe 
Menge der schwefligen Säure teils verflüchtigt, teils oxydiert, so daß 
der fertiggestellte Nährboden kein Sulfit, sondern schwefelsaures Salz 
enthalten muß. Solcher Nährboden hindert daher die Entwickelung 
der eingeimpften Kolonieen durchaus nicht. Würde Sulfit vorhanden 
sein, dann würden sehr viele Spaltpilze auf dem Nährboden überhaupt 
nicht wachsen, sodann würde auch zwischen Sulfit und Aldehyd eine 
Reaktion eintreten, es würde Natriumsulfit und Aldehyd in Krystallen 
auftreten und die beabsichtigte Reaktion auf die Farbstoffe ausbleiben. 
Beide Nachteile werden bei einem richtig hergestellten Nährboden 
vermieden. 
Man kann durch Einleiten von Schwefeldioxyd denselben Effekt 
erreichen, jedoch ohne besonderen Vorteil, während die Manipulation 
der Entwickelung und Einleitung von S0 2 sehr umständlich und 
durchaus nicht leicht zu kontrollieren ist, denn hier schadet ein Zuviel 
au schwefliger Saure dem Wachstum der Bakterien ganz entschieden. 
Es stellte sich bei den Versuchen heraus, daß auf Fuchsin- 
mischungen manche Bakterien in ihrem Wachstume behindert waren, 
daß dieser Umstand jedoch bei Malachitgrün nicht hervortrat. Dann 
war die Farbstofläiisammlung in Gelatinen oft sehr undeutlich, namentlich 
wenn die Bakterien dem Impfstiche nach mehr entwickelt waren, als 
auf der Oberfläche der Gelatine nnd wenn Verflüssigung der Gelatine 
stattgefunden hatte. Dagegen ergaben die Agarkulturen stets ein 
sehr konstantes und deutliches Bild der Färbung. Der grünlich gefärbte 
Agar zeigt: 
1) eine oberflächliche Kultur der geimpften Bakterien, welche 
weiss oder grau erscheint. 
2) eine Kultur, welche aus einem mehr oder weniger intensiv gras- 
grün gefärbten Belag besteht. 
Chromogene Spaltpilze sind anderweitig genügend zu diagnosti- 
zieren, so daß man für diese den Chromo-Agar nicht notwendig hat. 
Dagegen sind alle farblosen Spaltpilzkolonieen durch meinen 
Agar zu differenzieren, da ähnliche Pilzformen sehr oft durch die 
Kultur auf Chromo-Agar unterschieden werden können. Beispielsweise 
wächst der 
Bacillus typhi abdominalis E. als dunkelgrüner Belag 
auf Malachitgrün-Sulfitagar. 
Bacillus coli commune als grauweißer Belag. 
Grün wachsen von verschiedenen untersuchten Kulturen: 
Vibrio cholera — Vibrio Metschnikow — Bacillus 
liquefaciens — Bacillus typhi murium. 
Farblos unter anderen: Spirillum rubrum — einige Mikro- 
kokken — Saccharomyces- Arten. 
