Uatersuchuugsinetboden, Instrumente etc. 
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kkterienarten als minderwertiges Nährsubtrat anzusehen ist, so für 
len Bac. mallei, pneumoniae (Friedlän der), anthracis, 
oli, typhi, Staphylococc. p. aur. — Strept. pyogenes 
jmd Bac. tubercul. gingen gar nicht an. Bac. pyocyaneus 
eigte im Glaskörper die gleich intensive Vermehrung wie in der 
Bouillon. Bac. diphtheriae wuchs etwas besser als dort. Der 
Cholera vibrio aber gedieh um 75 Proz. besser. 
| Die Farbstoftbildung (Bac. pyocyaneus und prodigiosus) 
•rfolgte im Glaskörper energischer als in Fleischbrühe. Im allgemeinen 
var aber die Form des Wachstums im Glaskörper bei den meisten 
3akterien der in Bouillon sehr ähnlich. 
Nur beim Choleravibrio war die rasche und üppige Ent- 
nickelung des Häutchens an der Oberfläche des unverdünnten, nicht 
jeptonisierten Glaskörpers auffallend. Schon nach 12 Stunden war 
lieses weit mächtiger als in 1-proz. Pepton wasser. Unter Hinweis 
tuf den ebenfalls eiweißfreien Nährboden Uschinsky’s stellt Verf. 
ms diesem Grunde dem sterilisierten Glaskörper eine Bedeutung für 
lie rasche bakteriologische Choleradiagnose in Aussicht. 
Zum Schlüsse kommen noch Mitteilungen über auffallende Re- 
sultate bei Tierversuchen. Der Bac. pyocyaneus erzeugt beim 
Kaninchen, in den Glaskörper eingespiitzt, innerhalb 24 Stunden eine 
eiterige Infiltration des Glaskörpers mit teilweiser eiteriger Schmelzung 
der sonst so resistenten Sklera. Eine derart deletäre Wirkung brach- 
ten die Eiterkokken, der Bac. pneumoniae und Diplococcus 
pneumoniae nicht zustande. Alle Letztgenannten gedeihen aber 
auch in dem sterilisierten Glaskörper nicht so gut, wie der Bac. 
pyocyaneus. Iu analoger Weise wünscht Verf. die Wirkung des Bac. 
diphtheriae, der in sterilem Glaskörper gut, und des Cholera- 
vibrio, der darin vorzüglich gedeiht, studiert zu seheu, und teilt 
mit, daß der Choleravibrio, in den Glaskörper verimpft, fibrinös- 
eiterige Iridochorioiditis hervorrufen kann, bei jungen Tieren 
selbst Allgemeininfektion und Tod binnen 48 Stunden. 
Schloffer (Graz). 
Tröster, C., Eine Methode der künstlichen Beleuchtung 
für das Mikroskop. (Zeitschrift für Veterinärkunde. 1894. 
No. 5. p. 204—207.) 
Der Verf. beschreibt in seiner kurzen Abhandlung eine Be- 
leuchtungsmethode, die dank ihrer Einfachheit in angenehmem Gegen- 
sätze zu der Mehrzahl der bisher publizierten Methoden steht. 
Das Prinzip ist folgendes: Die Strahlen einer guten Petroleum- 
oder Gas- oder noch besser einer Auer’schen Lampe werden durch 
eine große Sammellinse parallel gemacht, und durch eine mit einer 
klaren Flüssigkeit gefüllte Schusterkugel auf einer mattgeschliftenen 
Glasplatte zu einem inlensiv beleuchteten Flecke gesammelt; dieser 
dient als Lichtquelle für den Spiegel des Mikroskops. Die Auf- 
stellung des Beleuchtungsapparats ist äußerst einfach und in jedem 
Laboratorium ohne weiteres ausführbar: Die Sammellinse, die einen 
Durchmesser von 8—10 cm und eine Brennweite von 10—15 cm 
haben muß, wird in der Eutfernung dieser Brennweite an der Licht- 
quelle aufgestellt oder am besten dauernd an Lampengestelle befestigt. 
