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Jano wski, 
Fenster gerichtet war. In allen Probirgläsem wurde ein Impf- 
strich aus ein und derselben Kultur von Typhusbacillen auf der 
Gelatine gemacht. Von 6 Probirgläsem blieben 3 unverhüllt und 
3 wurden zuerst in schwarzes und darüber in weisses Papier ein- 
gehüllt. Eine solche Einhüllung halte ich für vollkommen genü- 
gend und zweckmässig: mit Hülfe des Silberalbumin-Papiers 
konnte ich mich überzeugen, dass dieselbe die Einwirkung des 
Lichtes ausschliesst, anderseits bietet sie einen genügenden Schutz 
gegen den Unterschied in der Temperatur, wovon ich mich mittelst 
zahlreicher Temperatur-Messungen der eingehüllten und der ent- 
blössten Probirgläser in Bouillon überzeugt habe. Am dritten Tage 
schon liess sich in den eingehüllten Probirgläsem eine schwache 
Kultur-Linie bemerken, in den eutblössteu aber liessen sich keine 
Spuren einer Kultur weder am 3., noch am 4. Tage wahrneh- 
men; diese wurde erst am 5. Tage bemerkbar; indessen 
war zu dieser Zeit in deu eingehüllten Probirgläsem der Impf- 
streif schon von einer ziemlich grossen Breite. Darauf führte 
ich in den Versuch folgende Aenderuug ein: in einem jeden 
Probirglase machte ich zwei nach einander folgende Striche von einer 
Impfung, sodass der zweite Strich nur die Reste der Kultur vom 
ersten Strich enthielt. Diese Aenderung batte den Zweck, die 
Möglichkeit zu beseitigen, das grössere Wachsthum der Kulturen in 
verdunkelten Probirgläsem nur durch den Umstand zu erklären, 
dass zu den Impfungen zufällig eine grössere Portion Impfmaterial 
genommen sei. Nach 5 Tagen ungefähr konnte man sich über- 
zeugen, dass in den eingehüllten Probirgläsem der zweite Strich 
einen grösseren Streifen geliefert hatte, als in den entblössten der 
erste. Der auf diese Weise angestellte Versuch bringt den Unter- 
schied im Wachsthura der Kulturen in direkte Abhängigkeit von 
der Wirkung des diffusen Sonnenlichtes; sie schliesst fast gänz- 
lich die Möglichkeit aus, eine solche Verschiedenheit im Wachsthum 
durch den Unterschied der Portionen des Impfmaterials zu er- 
klären. Ich sage — „fast gänzlich“, weil auch bei diesem Ver- 
fahren die volle Ausschliessung dieser Voraussetzung fehlt. Ich 
glaube, dass sie in den Versuchen mit flüssigen Nährmedien erlangt 
ist. Als solche gebrauchte ich Fleisch-Pepton-Bouillon, zu der ich 
vier Theile destillirten Wassers und eine entsprechende Quantität 
Chlor-Natrium bis zum 0,5 °/ f> Gehalt hinzufügte. Die Verdünnung 
der Bouillon mit Wasser hatte den Zweck, eine farblose Flüssigkeit 
mit genügenden Nähreigenschaften zu bekommen ; und wirklich er- 
hielt man bei einer solchen Verdünnung eine fast farblose blasse 
Flüssigkeit, in der sich aber die Typhusbacillen üppig entwickelten. 
In einzelnen Fällen gebrauchte ich eine (l°/ 0 ) Pepton-Lösung mit 
Chlor-Natrium, aber auch diese war nur um ein geringes blasser, 
als die Bouillon, sodass es schwer ist, eine Bouillon-Lösung von 
dieser Pepton-Lösung zu unterscheiden. Eine solche Bouillon wurde 
bei einigen Versuchen in sterilisirte Pasteur’sche Kolben einge- 
gossen zu 25 ccm in einen jeden, bei anderen — in Probirgläser 
von gleichem Kaliber zu 10 ccm in ein jedes Probirglas; in 
dem eineu und dem anderen Falle wurde selbstverständlich 
