Dio Artzahl der Bakterien bei der Beurtheflung des Trinkwassers. 355 
iu ihren allgemeinen Umrissen bekannt sein wird, werden wir im 
Stande sein, aus der bakteriologischen Untersuchung eines Trink- 
wassers seinen Werth zu erkennen. Es liegt also die Nothwen- 
digkeit vor, den nicht pathogenen Organismen in Bezug auf ihre 
Systematik mehr Aufmerksamkeit zu schenken und genau zu unter- 
suchen, welche und wieviel Nährstoffe sie zu ihrer gedeihlichen 
Entwickelung verlangen. 
Solange wir aber diese Kenntnisse nicht besitzen, muss natur- 
gemäss eine andere Methode der Untersuchung eintreten, und diese 
dürfte weit eher darin zu finden sein, dass man auf die Zahl der 
Arten Rücksicht nimmt, als dass man die überhaupt entwickelten 
Kolonieen zählt. Denn die Bakterien, welche auch in wirklich 
reinem Wasser in grösserer Menge Vorkommen, beschränken sich 
auf sehr wenig Arten, und wo mehr als 10 Arten in einem ccm 
Wasser Vorkommen, kann man annehmen, dass das Wasser durch 
organische Substanzen in höherem oder geringerem Grade verun- 
reinigt ist. Man wird ganz allgemein die Wahrnehmung machen, 
dass überall da, wo anerkannte Fäulnissbakterien auftreten, auch 
die Zahl der vorhandenen Bakterienarten eine grössere ist, und je 
mehr Arten vorhanden sind , desto grösser wird im allgemeinen 
auch die Verunreinigung des Wassers sein. 
Erkennt man an, dass die Zählung der Bakterien arten rich- 
tiger ist, als die Zählung der Kolonieen, so ergibt sich für die 
Untersuchung des Wassers eine Methode, die in einigen Punkten 
von der bisher üblichen abweicht. 
Die Proben können am bequemsten in Flaschen entnommen 
werden, welche mit eingeschliffenem Stöpsel und dicht schliessender 
Gummiklappe versehen und mit t/ 100C Sublimatlösuug ausgespült 
sind. Sie werden mit dem Wasser desselben Brunnens, aus wel- 
chem die Probe entnommen werden soll, mehrmals ausgespült und 
dann gefüllt. Die Proben brauchen nicht zwischen Eis verpackt zu 
werden, denn wenn auch eine Vermehrung von Bakterien m dem 
Wasser stattfindet, so können sich doch nur die in ihm enthaltenen 
Arten vermehren, und da es, wie angenommen, auf die Zahl der 
einzelnen sich entwickelnden Kolonieen nicht ankommt, ist diese 
Vermehrung für die Untersuchung gleichgiltig. 
Für die Kultur eignen sich am besten die bekannten Glas- 
dosen ; bei Platten ist die oft sehr umständliche Kühlung ebenso 
wie bei dem Esmarch’schen Verfahren hinderlich. 
Die in Bezug auf die Anzahl der Kolonieen gewiss genauere 
letztere Methode würde hierbei ohnehin keinen besonderen Vor- 
theil bieten. 
Die Zahl der Arten wird sich im Allgemeinen makroskopisch 
durch Form, Farbe und Wachsthumsenergie feststellen lassen; wo 
Zweifel entstehen, wird zumeist eine mikroskopische Unterscheidung 
möglich sein. Finden sich einzelne Kolonieen von Arten, welche 
durch rasche Verflüssigung etc. sich als intensive Fäulnissorganis- 
men erkennen lassen, so ist es nöthig, noch ein zweites Mal von 
derselben Probe Kulturen anzustellen. Die betreffende Probe bleibt 
deshalb nach dem ersten Kulturversuch etwa 14 Tage in der mit 
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