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Leuchtbakterien. 
tender Kolonieen ist in der Regel schwächer, als das der wenig 
leuchtenden. Durch fortgesetzte Selektion ist es dem Verf. ge- 
lungen, die Phosphoreszenz des P h. i n d i c u m zu verstärken (wäh- 
rend sonst die Art durch 4 Jahre völlig konstant blieb). Die Kul- 
turen von Ph. luminosum enthalten schnell bewegliche, längere 
oder kürzere Vibrionen und Spirillen, die sich während der Bewegung 
lebhaft krümmen, während die Stäbchen von Ph. indicum viel 
weniger biegsam sind. Die Leuchtkraft ist schwächer, als die bei 
P h. indicum, bei + 15° C, am stärksten aber nur während kurzer 
Zeit, bei niederen Temperatun n dauert die stärkere Lichtentwicke- 
lung länger an, bei 20° verschwindet sie; die Kolonieen enthalten 
dann vorwiegend Proteusformen und erzeugen stinkende Fäulniss- 
stoffe. 
Wie alle Photobakterieu sind auchPh. luminosum und Ph. 
indicum sehr empfindlich gegen äusserst geringe Mengen von Zucker 
in der Nährlösung. 1 °/ 0 Glykose und weniger hebt bei Ph. lumi- 
nosum das Leuchtvermögen auf, 3 — 5 °/„ sistiren die Verflüssigung 
der Gelatine und das Wachsthum und höherer Gehalt tödteu die 
Bakterien. P h. indicum reagirt weniger fein auf Zucker und kann, 
besonders bei Gegenwart von Asparagin , welches die schädliche 
Wirkung des Zuckers z. Th. kompensirt, selbst noch bei Zusatz 
von 4 °/ 0 Glykose Licht geben ; aber untersucht man dann die Bak- 
terien in der nicht verflüssigten Gelatine, so findet man, dass sie 
die abnorme Gestalt kleiner, unregelmässiger Protozoön haben. 
2. Untersuchungsmethoden. 
Das Prinzip, worauf die bei dem Studium von Ph. phosphore- 
8 eens befolgte Untersuchungsmethode beruht, ist die Vermengung 
einer sehr grossen Anzahl dieser Bakterien mit einer Nährmasse, 
die allein unzureichend ist, die Entwickelung zu fördern, und die 
darauffolgende Untersuchung, welche Stoffe Entwickelung und 
Leuchtvermögen anzuregen im Stande sind. Die Untersuchung kann 
in Nährflüssigkeiten, oder besser auf festen Böden vor sich gehen. 
Verf. empfiehlt, eine zur Phosphoreszenz geeignete Nährgela- 
tine, worin einer der Nährstoffe im Uebermass enthalten ist, nach 
Mengung mit einer sehr grossen Zahl von Bakterien zur Be- 
schickung der Platten zu verwenden. Nach einiger Zeit werden 
die anfangs starkleuchtenden Platten Phosphoreszenz und Wachs- 
thum der Bakterienkolonieen einsteilen, da nur das im Uebermass 
vorhandene Nährmittel den Bakterien verfügbar bleibt. Bringt man 
sodann auf die Gelatine die zu untersuchenden Nährstoffe, so bilden 
diese durch lokales Auflösen der Gelatine und Diffusion von dem 
Verflüssigungscentrum aus ein kreisförmiges Diffusionsfeld. Han- 
delt es sich dabei um Leucht-Nährstoffe („lichtvoedsel“), so ent- 
steht bald, meist nach wenigen Sekunden, ein Lichtfeld, das sich 
mit der Diffusionsgeschwindigkeit des betreffenden Stoffes aus- 
breitet, bis dieser ganz und gar an die Bakterien gebunden ist, 
die nun weiterleuchten. Ist der Nährstoff ein solcher, dass Wachs- 
thum und Zelltheilung in ihm unterhalten werden, dann verursacht er 
nicht allein L i c h t f e 1 d , sondern ein bleibendes Feld lebhafterer Bak- 
