Zum Nachweis der Tuberkelbacülen im Sputum. 721 
meiner Meinung nach nur an Präparaten von Tuberkelreinkulturen, 
allenfalls noch von sonstigen kolossalen, fast Reinkulturen bildenden 
Ansammlungen von Tuberkelbacillen, wie z. B. in Kavernenbröckeln. 
Denn färbt sich ein Tuberkelbacillus in der Gegenfarbe nach, so 
verliert er eben damit sein charakteristischstes Unterscheidungs- 
merkmal. Wie will man ihn also dann noch sicher als Tuberkel- 
bacillus erkennen? Allein aus der Gestalt und Lagerung? DaS ist 
sehr schwer , jedenfalls unsicher. Etwas anderes ist das bei 
Präparaten von Tuberkelkulturen, bei denen man ganz sicher ist, 
eben nur Tuberkelbacillen vor sich zu haben. Verunreinigungen 
der Kultur sind ja schon makroskopisch unschwer zu erkennen. 
Ich habe daher Reinkulturpräparate nach Kühne mit Karbol- 
fuchsin gefärbt, in 30 °/ 0 Salpetersäure entfärbt, 15—20 Miuuten in 
Karbolmethylenblau nachgefärbt und mit schwach angesäuertem 
Wasser zum zweiten Male entfärbt. Jetzt erhielt ich in der That 
eine grosse Zahl Tuberkelbacillen blau nachgefärbt. Hauptsächlich 
zeigte sich dies an Stellen, wo die Bacillen in Gruppen zusammen- 
lagen. Hier erzielte ihre Zusammenlagerung eine mehr lichtblaue 
Färbung, während einzeln liegende meist mehr mattblau erschienen 
Zwischen den blaugefärbten Bacillen lagen oft dicht mit ihnen 
verschlungen die Fäden der roth gefärbten Bacillen. 
Die Thatsache, dass auch aus der Methylenblaunachfärbung 
Verluste an roth gefärbt gewesenen Tuberkelbacillen resultiren 
können, ist also an sich vollkommen richtig. Die Frage ist num 
sind diese Verluste konstant oder können sie vermieden werden? 
Wie schützt man sich vor denselben? 
Das Methylenblau ist bekanntlich ein Farbstoff, mit dem nur 
schwer eine, auch nie sehr brillante Färbung der Tuberkelbacillen 
erzielt werden kann. Die verschiedenen Lösungen des Methylen- 
blaus verhalten sich aber hierbei ganz verschieden. Gewöhnliches 
wässriges Methylenblau färbt Tuberkelbacillen fast gar nicht, wie 
schon Koch fand und Ehrlich 1 2 ) besonders hervorhebt; etwas, 
jedoch kaum merklich, stärker die alkoholische Lösung. Erst durch 
Anwendung gewisser, wie Beizen wirkender Stoffe, z. B. Alkali- 
zusatz, wie iu der Lo eff ler ’ sehen Lösung, Karbol (Kühne), ge- 
lingt es, die Färbung intensiver und allgemeiner hervorzurufen. 
Will man also Nachfärbung in der Gegenfarbe vermeiden, so hat 
man sich zur Kontrastfärbung eines Farbstoffes zu bedienen, der, 
wie sich Baumgarten 8 ) ausdrückt, „an Affinität für das Bakterien- 
protoplasma hinter dem primären Farbstoffe zurücksteht“, also z. B. 
um den Unterschied in der Affinität zwischen dem Fuchsiu und 
der Gegenfarbe zu den Tuberkelbacillen möglichst gross zu wählen, 
der wässrigen oder alkoholischen Lösungen von Methylenblau ohne 
Alkali- oder Karbolzusatz. 
Ferner ist, wie auch Kühne hervorhebt, die Zeit der Ein- 
wirkung der Gegenfarbe nicht gleichgültig. Je länger das Präparat 
der Einwirkung ausgesetzt wird, um so dunkler wird es dadurch 
1) 1. c. p. 128. Ehrlich sagt sogar; „unter keinen Umständen“. 
2) Patliol. Mykologie. I. p: 142. 
