22R 
Esmarch, 
stichcultur in gewöhnlicher Weise anlegte. Hier wuchsen die Spi- 
rillen im Bereich des ganzen Impfstiches zu dichtgedrängten, runden 
Colonien aus, die aber von Anfang an sämmtlich eine schöne wein- 
rothe Färbung zeigten und nur an dem Beginn des Stiches, wo 
der Sauerstoff der Luft einwirken konnte, wurde auch hier keine 
Farbe gebildet. 
Es ist dies ein eigen thümliches Verhalten, welches meines 
Wissens einen Gegensatz zu sämmtlichen bislang beobachteten 
farbstoffbildenden Microorganismen bildet; alle diese sind mehr 
oder weniger zur Production ihrer Farbe auf die Berührung mit 
der Luft angewiesen, das Spirillum producirt eine solche nur, wenn 
die Luft ganz oder doch fast vollständig von der Colonie abge- 
schlossen ist. 
In der That scheint ein absoluter Luftabschluss nicht nöthig 
zu sein, da auch auf der Oberfläche von festen Nährböden die 
Colonien nach einiger Zeit schön roth werden ; ich erkläre mir dieses 
dadurch, dass die äusseren Schichten der Cultur die Luft von dem 
Centrum genügend absperren und die Bacterien daselbst nun unter 
ähnlichen Sauerstoffverhältnissen wachsen wie in der Tiefe der 
Gelatine. 
Auf schrägerstarrter Agar- oder Blutserumfläche bilden sich 
Anfangs weissgraue, später in dickeren Schichten rosarothe, ziem- 
lich scharfrandige Colonien mit feuchtglänzender Oberfläche, die 
sich aber nur wenig über den Bereich des Impfstiches hinaus ver- 
breiten; das Condensationswasser in den Röhrchen wird ebenfalls 
zu einem Tummelplatz meist sehr langer Spirillen, die sich dann 
später als rotlier Bodensatz, ähnlich wie in den Bouillonröhrchen, 
abzusetzen pflegen. 
Auch die Kartoffelschnittfläche eignet sich gut als Nährboden 
des Spirillum, doch ist auch hier das Wachsthum ein sehr lang- 
sames, und die tiefrothen Colonien kommen über die Grösse eines 
Hanfkornes nicht hinaus. Ebenso eignet sich sterilisirte Milch gut 
als Nährflüssigkeit für unsere Bacterienart. 
Um nun zunächst das Auswachsen der Colonien etwas genauer 
zu beobachten, wurde ein sterilisirtes Deckglas in der Mitte mit 
einem Tröpfchen Nährgelatine versehen und sodann mit einigen 
Spirillen aus einer Bouilloncultur gemischt, darauf wurde das Ganze 
auf einen hohlgeschliffenen Objectträger gestülpt und mit einem 
Vaselinrand gegen Austrocknen und Luftinfection geschützt. Wurde 
nun der Objectträger in den Brütschrank gesetzt, so hatten sich 
bereits nach 10 Minuten die beweglichen Spirillen in der flüssigen 
Gelatine gleichmässig vertheilt und konnten sodann, indem man bei 
Zimmertemperatur die Gelatine wieder erstarren liess, fixirt und mit 
starker Vergrösseruug bequem weiter beobachtet werden. Bereits nach 
24 — SO Stunden machte sich ein Zerfall des langen Spirillenfadens 
in lauter gleichlange Segmente bemerkbar, die etwa je 3 / 4 der 
Umdrehung einer Schraubenwindung betrugen, und nach weiteren 24 
Stunden begann die Vermehrung dieser Segmente in der Art, dass 
dieselben in die Länge wuchsen und dabei fort und fort sich wieder 
theilten. Es bot nun nach etwa 4 — 5 Tagen die junge Colonie einen 
