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Bonder, 
Farbe nur schwer anzunelimen schienen und bis jetzt am besten 
noch durch Gentianaviolett sichtbar gemacht worden seien. 
Mit Beginn des Jahres 1885 erschien die ausführliche Arbeit 
Lustgarten’s 1 ). Seine Untersuchungen erstreckten sich nunmehr 
auf drei Gummata, drei Papeln, einen indolenten Bubo und sechs 
Secretpräparate. Da der Nachweis von Bacillen in diesen sämmt- 
lichen Untersuchungsobjecten gelang, so glaubte sich L. um so mehr 
berechtigt, dieselben für specifisch und wohl characterisirt, und 
damit auch für die Träger des syphilitischen Virus zu erklären, 
als die Untersuchung zweier Ulcera raollia völlig negativ ausge- 
fallen war. — L.’s Färbungsmethode bestand in Folgendem: Nach- 
dem die Schnitte in E h rli ch- W ei gert’scher Gentianaviolett- 
lösung 12 — 24 Stunden bei Zimmertemperatur und im Anschlüsse 
daran noch 2 Stunden im Wärmekasten bei 40 0 C belassen waren, 
wurden sie, nach Abspülung in absolutem Alcohol, behufs Ent- 
färbung in eine 1 J / 2 procentige Lösung von hypermangansaurem 
Kali für wenige Secunden und danach ebenso lange in eine 
Lösung von schwefeliger Säure gebracht. Diese Procedur wurde 
dann so lange wiederholt, bis das Präparat ganz entfärbt war, 
was gewöhnlich nach 3 — 4 Mal durchgemachtem Turnus der Fall 
zu sein pflegte. Deckglaspräparate wurden nicht mit Alcohol ab- 
gespült, sonst ebenso behandelt. Ueber die Grössenverhältnisse 
machte L. folgende Angaben: Bei einer Länge von 3—7 fi und 
einer Dicke von '/ 4 — 3 / 10 /u sind die Bacillen oft leicht wellen- 
förmig oder S-förmig gekrümmt. Innerhalb des Protoplasma vor- 
handene helle, ovale Flecken sind als Sporenbildung aufzufassen. 
Auch hier hebt er, wie in der vorläufigen Mittheilung, besonders 
die grosse Aehnlichkeit mit den Tuberkelbacillen hervor. Sie kom- 
men nach L.’s Untersuchungen nie frei im Gewebe, sondern nur 
eingeschlossen in „Wanderzellen“ vor. Im Allgemeinen sind die Ba- 
cillen in den einzelnen Schnitten nicht sehr zahlreich, ja man kann 
häufig eine Reihe von Schnitten durchmustern, ohne nur einen 
einzigen Bacillus zu finden. Wenn dem Verfasser auch weder 
Züchtungen, noch Culturen gelungen sind, so glaubt er sich doch 
zu der Schlussfolgerung berechtigt, künftighin sei erst durch den 
Nachweis der von ihm gefundenen Bacillen zu entscheiden, ob eine 
vorliegende Affection als Syphilis anzusprechen sei oder nicht. 
Vorsichtiger drücken sich Doutrelepont und Schütz aus, 
die in ihrem nunmehr folgenden Aufsatze über „Die Bacillen bei 
Syphilis“ 2 ) zunächst das von ihnen gewöhnlich gebrauchte Ver- 
fahren schildern. Die möglichst dünnen Schnitte kamen zu- 
nächst in eine wässerige, 1 procentige Gentianaviolettlösung 24—48 
Stunden lang. Die Entfärbung geschah dann so, dass jeder Schnitt 
wenige Secunden in einem Salpetersäuregemisch von 1:15 Wasser 
bewegt und dann in 60procentigen Alcohol gebracht wurde. In 
letzterem gaben die Schnitte in etwa 5 — 10 Minuten reichlich Farbe 
ab, und es wurde daher der Alcohol meist einmal erneuert. Zur 
1) Lustgarten, Die Syphilisbacillen. 1885. Sep.-Abdr. 
2) Deutsche med. Wochenschrift. 1885. Nr. 19. 
