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L i p c z , Gefärbte Dauerpräparate von Dcckglasculturen. 
2. Die Sicherheit der Anwendung, indem bekanntlich bei 
Plattenculturen das Hinzutreten von fremden Keimen schwer ver- 
mieden werden kann, was namentlich bei Untersuchung auf patho- 
gene Microorganismen von besonderer Wichtigkeit ist. 
3. Es lassen sich bei massiger Vergrösserung die entwickelten 
Colonien von beiden Seiten bequem beobachten und mittelst einer 
an der Spitze etwas gekrümmten Platinnadel, bei nach abwärts 
gerichtetem Culturglas, zu jeder Zeit Proben der Colonien hervor- 
holen, ohne das Ansiedeln fremder Keime und die Verunreinigung 
des Präparates befürchten zu müssen ; andererseits ist aber auch 
die Verstreuung pathogener Pilze und die Gefahr einer Selbst- 
infection leicht zu vermeiden. 
4. Man kann die Entwicklung der Keime bei Ausschluss von 
Sauerstoff beobachten, indem man entweder von oben Kohlenbioxyd, 
welches schwerer als die athmosphärische Luft ist, eingiesst, oder 
von unten Wasserstoff, welcher leichter als die Luft ist einströmen 
lässt, auf diese Weise die Luft aus dem Glase verdrängt und 
hierauf dasselbe mittelst einer Kautschukklappe verschliesst. 
Gefärbte Dauerpräparate von Deckglasculturen, 
Von 
Dr. F. Lipez, 
k. k. Regimentsarzt in Lemberg. 
Um einerseits Colonien von Microorganismen und die Aneinander- 
reihung der einzelnen Individuen in denselben mit Oelimmersion 
beobachten, dann färben und conserviren zu können, anderseits um 
die Entwicklung aus einem Keim von Zeit zu Zeit zu verfolgen 
und sich in jedem Entwicklungsstadium Dauerpräparate herzustellen, 
empfehle ich folgende Methode: 
In ein Schälchen im Wasserbade von 25 oder 40 0 C, je nach- 
dem Gelatine oder Agar angewendet wird, bringt man eine kleine 
Menge des verflüssigten Nährmaterials, welches vorher in der 
Eprouvette auf bekannte Weise mit einer Spur des zu unter- 
suchenden Microorganismus beschickt wurde. Der Grad der Ver- 
dünnung kann selbstverständlich beliebig modificirt werden. Dann 
wird mit einer nach der Fläche gekrümmten Pincette ein sterili- 
sirtes Deckgläschen erfasst und leicht mit der Oberfläche des in- 
ficirten Nährmaterials in Berührung gebracht, so dass das Gläschen 
nur auf einer Seite benetzt wird. Senkrecht auf Fliesspapier ge- 
halten, fliesst der Ueberschuss bald ab , und es bildet sich eine 
glatte, gleichmässige, etwa 0,08 mm dicke Schicht des Nährstoffes, 
welche zur Entwicklung der Keime in der Fläche hinreicht. Eine 
grössere Anzahl solcher Deckgläschen wird mit der freien Fläche 
auf dunkle Glasplatten gelegt, in eine feuchte Kammer gebracht, 
und die weitere Entwicklung bei Zimmertemperatur, oder, wenn 
Agar angewendet wurde, auch bei Brüttemperatur, verfolgt. In 
bestimmten Zeiträumen werden 1 oder 2 Deckgläschen herausge- 
