II neppe, Uebcr Blutserum-Culturen. 
G07 
Untersuchungsmethoden, Instrumente etc. 
' Ueber Blutserum-Culturen. 
Von 
Ferdinand Hueppe 
in 
Wiesbaden. 
Seit Koch’s Arbeit über Tubercelbacillen hat sieb mehr und 
mehr herausgestellt, dass Blutserum für manche pathogene Bac- 
terien, besonders für obligat parasitische Arten, ein fast unersetz- 
liches Nährmedium ist. Das Verfahren von Koch, durchsichtig 
erstarrtes Blutserum zu verwenden, verzichtet aber leider darauf, 
das Erstarren eines vorher flüssigen oder verflüssigten Substrates 
zum Trennen und Isoliren der Keime zu verwenden. Das Ver- 
fahren entspricht annähernd den Objectträgerculturen , kann aber 
nicht mit den Plattenculturen und ihren neueren Modificationen 
rivalisiren. 
Mir schien es deshalb wünschenswerth, die Vortheile des Blut- 
serums für das Wachsthum von Microorganismen mit den Vortheilen 
der Plattenculturen für die Trennung zu vereinigen. Ganz neu ist 
dieser Wunsch zwar nicht. Schon Koch hat in seiner ersten Mit- 
theilung eine Blutserum-Gelatine angegeben, welche aber nicht viel 
mehr leistete wie einfache Nährgelatine. Es galt deshalb, das 
Verfahren so einzurichten, dass die Platten auch bei Brüttempe- 
ratur verwendbar sind, denn nur in diesem Falle war für obligat 
parasitische Bacterien eine volle Leistungsfähigkeit zu erwarten. 
Eine Voraussetzung, welche ich vorher noch etwas genauer 
festgestellt hatte, war, dass unter sonst gleichen Bedingungen 
Tubercelbacillen , Gonorrhoecoccen und Rotzbacillen in flüssigem 
Blutserum üppiger wuchern als auf erstarrtem, so dass bei dem 
Blutserum das besondere Nährmaterial in flüssiger Form oder viel- 
mehr ohne vorausgegangene Einwirkung von Erstarrungstempera- 
turen in erster Linie in Frage kam. Zu berücksichtigen war ausser- 
dem, dass festes Blutserum, ebenso wie feste Nährgelatine, durch 
manche Bacterien verflüssigt wird. Unter diesen Verhältnissen war 
die Verwendung von Agar-Agar fast selbstverständlich. 
Zuerst hatte ich so operirt, dass ich eine ca. 2 °/ 0 Agar-Agar- 
bouillon mit Löffler ’scher Bouillon, aber mit Zusatz von 0,5 bis 1 °/ 0 
Traubenzucker für sich vollständig fertig stellte. Dann wurden die Glä- 
ser mit Agar-Agar verflüssigt und nun die gleiche Menge Blutserum zu- 
gefügt. Diese nunmehr ca. 1 °/ 0 Agar-Agar enthaltende Blutserum- 
Zucker-Bouillon wurde dann durch discontinuirliches Erwärmen steri- 
