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lisirt, wobei aber die Temperatur 58 bis 60 0 nie übersteigen durfte. 
Durch mehrfaches Ausprobiren hatte ich eine Concentration des Agar 
gefunden, welche unter 60 0 ein Verflüssigen gestattete, war aber ge- 
nöthigt, für jeden Fall mir diese Concentration besonders festzu- 
stellen. Mit dieser Nährlösung hatte ich schon vor Erscheinen der 
3. Auflage meiner Methoden den schönen Erfolg zu verzeichnen, 
dass es mir gelungen war, Tubercelbacillen aus Sputum auf Platten 
rein zu cultiviren. Aber das Verfahren befriedigte mich noch nicht, 
so dass ich es damals nicht publicirte, wohl aber später van Er- 
m enge m für die französische Bearbeitung meiner Methoden mit- 
theilte. Bei dieser Gelegenheit theilte mir van Ermengem mit, 
dass ihm ein ähnliches Verfahren gelungen sei und auch Banti 
scheint, wie ich später gesehen habe, denselben Gedanken realisirt 
zu haben. 
Eins ist mir nur bei diesen letzteren Mittheilungen, besonders 
der von Bant i, etwas unklar geblieben, dass die 1 "/ 0 Agargallerte 
„se liquefä verso 40 °“. Dann wäre die Sache ja höchst einfach. 
In Wirklichkeit liegt aber die Sache so, dass eine durch hohe Tem- 
peratur flüssig gemachte Agar- Agarlösung bis auf 40° und noch 
etwas tiefer abgekühlt werden kann, ohne die flüssige Beschaffen- 
heit zu verlieren, dass dagegen das Verflüssigen einer 1 °/ 0 Agar- 
gallerte bei Temperaturen unter 60 0 oft recht grosse Schwierig- 
keiten und Unsicherheiten bietet und mindestens immer sehr zeit- 
raubend ist. 
Ich habe deshalb dieses Verfahren später ganz verlassen und 
ein combinirtes verwendet. Derartige Combinationen verschiedener 
Verfahren haben sich übrigens mehr und mehr als nothwendig und 
vortheilhaft herausgestellt; ist doch beispielsweise die Koch’- 
sche Plattencultur im Grunde nur eine äusserst glückliche Combi- 
nation der Verwendung durchsichtiger fester Nährmedien mit der 
älteren Verdünnungsmethode in flüssigen Medien. Ich habe mir 
zu diesem Zwecke zuerst eine 2 °/ () Agar-Agar-Bouillon mit Zusatz 
von 0,5 bis 1 °/ 0 Traubenzucker vollständig fertiggestellt und in 
der erforderlichen Menge in die zu verwendenden Gläser, Kölbchen 
mit breitem, flachem Boden und Reagirgläser, eingefüllt. 
Ganz unabhängig hiervon erfolgt die Sterilisirung des Blut- 
serums. Da ich flüssiges Blutserum gebrauche, bin ich leider bei 
den hiesigen Verhältnissen immer noch genöthigt, das unter mög- 
lichster Anwendung der übrigen Cautelen aus dem Schlachthause 
bezogene Blutserum discontinuirlich bei 58 bis 60 0 zu sterilisiren. 
Dass hierbei, entgegen den Einwendungen von Miquel, wirklich 
eine Sterilisirung erfolgt, geht wohl daraus hervor, dass ich unter 
diesen Verhältnissen gewonnenes Blutserum ohne discontinuirlichcs 
Sterilisiren fast immer zu 90 bis 100 °/ ü aller Gläser verdorben 
gefunden habe, während bei Anwendung der discontinuirlichen Ste- 
rilisation höchstens 10 bis 20 °/„ der Gläser verdarben, also immer 
noch genügend brauchbare übrig blieben. Wo man nach dem Vor- 
schläge vonNocard und Roux das Blut grösseren Thieren unter 
allen antiseptischen Cautelen entnehmen kann, wird man hiervon 
mit Vortheil Gebrauch machen. 
