610 
Hueppe, Ueber Blutserum-Culturen. 
Da die Thüre des Apparates für sich erwärmt und regulirt 
wird, ist die Temperatur eine sehr constante, und der Apparat wird 
hierdurch gleichzeitig zu einem zuverlässigen Thermostaten, der dem 
d’ Arsonval’schcn um nichts nachsteht. Ist das Blutserum in 
diesem Apparate im flüssigen Zustande sterilisirt oder ev. ohne 
vorausgegangene besondere Sterilisirung, so legt man die Gläser 
auf den dem Apparate beigegebenen Einlagen schief und steigert 
die Temperatur auf 68 °. Man spart auf diese Weise einen be- 
sonderen Apparat zum Erstarren des Serums in schräger Lage. 
Das flüssige, sterilisirte oder steril aufgefangene Serum er- 
wärme ich auf 37 °C. und impfe dasselbe in der gewöhnlichen Weise, 
vertheile die Keime gleichmässig und mache ev. mehrere Verdün- 
nungen, wobei diese Temperatur innegehalten werden muss. In- 
zwischen ist die Agargallerte durch höhere Temperatur verflüssigt 
und wieder auf 42 bis 45° abgekühlt worden. Nun wird ein- 
fach unter den gewöhnlichen Vorsichtsmaassregeln das warme in- 
fleirte Blutserum zu etwa der gleichen Menge warmer Agarlösung 
zugefügt, gut umgeschüttelt, und dann erfolgt das Erstarren der 
gleichmässigen Mischung auf Platten, in Kolben oder Rollschichten 
bei Zimmertemperatur. Nach dem Erstarren kommen die Culturen 
in den Thermostaten. In dieser Weise gelang das Züchten der 
durch Farbreaction und Thierversuche identificirten Tubercelbacillen 
aus Sputum ziemlich gut. Ob es sich nach Nocard und Roux 
vielleicht vortheilhaft erweisen sollte, dem Agar noch 6 bis 8 °/ 0 
Glycerin zuzusetzen, habe ich noch nicht versucht. Mit Rücksicht 
auf die Erfahrung dieser Autoren, dass Tubercelbacillen in gewöhn- 
licher Agarbouillon mit Glycerin gut wachsen, ist mein Verfahren 
für Tubercelbacillen speciell vielleicht überholt, für andere obligate 
Parasiten dürfte es aber wohl in Zukunft Beachtung verdienen, da 
man es sowohl für Platten, Kolben und Rollröhrchen, bei Aerobiose 
sowohl als bei Anaerobiose verwenden kann. 
Wiesbaden, im April 1887. 
Gabbett, H. S., Rapid staining of the tubercle bacillus. [Correspdndence.] (Lan- 
ce t. 1887. Vol. I. No. 15. p. 757.) 
Knmenski, I). A., Eine neue Methode, die Koch’schen Bacillen im Sputum zu 
färben. (Wratsch. 1887. No. 13. p. 276—277.) [Russisch] 
Sternberg, G. M., Bacteriological notes. The liquefaction of gclatiue by bac- 
teria. (Med. News. 1887. No. 14. p. 372-373.) 
