Heußer. Entwickl. der generat. Organe von Hirnantoglossum hircinutn Spr. 255 
Durch die Verkürzung werden die Spalthälften dicker (Fig. 16), 
sie werden stäbchenförmig (Fig. 11,12), dann elliptisch (Fig. 11,12) 
uud schließen als kugelige Chromosomenpaare das Stadium der 
Diakinese (Fig. 17, 14). Daß sich dieser Vorgang ziemlich rasch 
vollzieht, läßt sich aus ihrem Vorkommen in derselben Anthere 
schließen. Ihre Struktur ist nun homogen. Mit Sicherheit ist in 
diesem Zustand die haploide Chromosomenzahl festzustellen, indem 
jeder nicht angeschnittene Kern 12 solcher Chromosomenpaare besitzt. 
Die Kernkörperchen haben im Laufe der Entwicklung an 
Tinktionsfähigkeit verloren. In ihrem Innern machen sich all- 
mählich Vakuolen geltend. 
Die definitive Gestalt und Größe der Chromosomenpaare 
unter sich ist sehr einheitlich; es treten weder Ringe noch V-förmige 
Gestalten auf: Hirnantoglossum besitzt ausnahmslos Kurz- 
Chromosomen. 
Eine zweite Längsteilung, wie sie vielerorts in diesem Stadium 
beobachtet wurde, ist nicht zu bemerken; selbst nicht bei ihrer 
Einordnung in die Äquatorialplatte und ihrer Wanderung an die 
Spindelpole. Es zeigen unsere Chromosomen also dasselbe einfache 
Verhalten wie es Ernst und Schmid 1 ) für die vier Kurzchromosen- 
paare von Rafflesia Patma angeben. 
Ihre Einordnung in die Äquatorialplatte erfolgt in normaler 
Weise nämlich so, daß ihre Spaltflächen annähernd parallel zur 
Äquatorebene liegen (Fig. 17, 15. 16.) 
Das Verschwinden der Nukleolen scheint auch hier in Korre- 
lation mit dem Auftreten der Kernspindel zu stehen. Die Zug- 
fasern setzten an den Enden der hantelförmigen Chromosomen- 
paare an und befördern die bimförmigen Teilstücke nach den 
Spindelpolen (Fig. 11,15.17). Gleichmäßig abgerundet gelangen 
sie hier an und treten in innige Berührung (Fig. 11,17). In 
einem wenig älteren Stadium (Fig. 18, 1) gehen die Chromosomen 
wieder auseinander. Ihre Umrisse sind nun stark zackig, nach 
Gregoire durch das Ausziehen der verklebten Berührungsstellen 
verursacht: Die Chromosomen anastomisieren untereinander. Die 
Begrenzung der einzelnen Klumpen wird alsbald immer unscharfer 
(Fig. 18, 2), die Chromosomen gehen allmählich in das grobkörnige 
Tochterkerngerüst über. 
Von der Anlage einer Membran zwischen den beiden Kernen 
ist keine Spur zu entdecken. 
In ein vollständiges Ruhestadium scheinen die Tochterkerne 
nicht zu gelangen (Fig. 18, 5). In den sporogenen Kernen der 
nächst unteren Blüte des gleichen Blütenstandes (14. April 1912) 
hat sich das Chromatin in 12 Chromosomen gesammelt. In der 
Äquatorialplatte erfolgt eine ähnliche hantelförmige Durchschnürung 
wie in der ersten heterot} T pischen Teilung. Ob es sich dabei um 
eine Längsteilung handelt, kann bei der kugeligen Gestalt der 
Chromosomen nicht festgestellt werden (Fig. 18, 4). Das End- 
*) Ernst u. Schmidt, Über die Blüte und Frucht von Rafflesia. (Ann. 
d. Jardin Bot. de Buitenzorg. Ser. 2. T. XII. p. 1—58.) 
