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Büchner, Longard und Riedlin, 
handelte, welche durch ungenügende Nahrungszufuhr oder durch 
behinderte Entfernung der gebildeten Zersetzungsstoffe nicht die 
richtigen Bedingungen für Erlangung einer maximalen Vermeh- 
rungsgeschwindigkeit liefern konnten. Nur auf Feststellung der 
letzteren kommt es aber in erster Linie an. Dass die Vermehrungs- 
geschwindigkeit dann bei weniger günstigen Bedingungen eine ge- 
ringere werden muss, versteht sich zunächst von selbst, wenn auch 
die Feststellung des Grades dieser Verminderung unter bestimmten 
Bedingungen von Interesse sein mag. 
Ueber die Vermehrungsgeschwindigkeit der Bacterien liegen 
Angaben von Naegeli vor, der auf einem indirecten Wege 
durch Bestimmung der von gährenden Bacterien in der Zeiteinheit 
gebildeten Säuremengen die Zahl der wirksamen Zellen und dadurch, 
bei bekannter Aussaat, die Zahl der Zellgenerationen zu bestimmen 
suchte. Die Berechnung geschah mittels einer von Naegeli ange- 
gebenen Gleichung 1 ). Diese Methode besitzt indes jetzt, seitdem 
die Plattenculturmethode mit Nährgelatine eine viel genauere directe 
Bestimmung ermöglicht, nur noch historischen Werth. 
Gegenwärtig stellt sich die Aufgabe folgendermaassen. Es 
müssen zur Feststellung der maximalen Vermehrungsgeschwiudig- 
keit einer Bacterienart 6 Bedingungen erfüllt sein: 
1. Das zur Vermehrung dienende Nährmedium muss mög- 
lichst günstig sein; es wurde sorgfältig bereitete Fleischwasser- 
Peptonzuckerlösung gewählt (kaltes Fleischinfus; 0,5 °/ 0 Pepton; 
1 °/ 0 Rohrzucker; 0,5°/ 0 Kochsalz, deutlich alcalisch ;) in einigen 
speciell bezeichneten Fällen wurde der Zucker weggelassen; ein 
festes Nährsubstrat ist hier unbrauchbar. 
2. Die Temperatur muss die günstigte sein — 37° C. 
3. Die Cultur muss nicht nur vor Allem rein, sondern auch 
möglichst kräftig sein. 
4. Die Zahl der in das Nährmedium ausgesäten Individuen ist 
mittels Plattencultur genau zu bestimmen ; dieselbe muss jedenfalls 
so gering sein, dass das Nährmedium während des Versuches in 
seiner Zusammensetzung möglichst intact bleibt. 
5. Ebenso ist die Zahl der am Schlüsse des Versuches vor- 
handenen Individuen mittelst Plattencultur genau zu bestimmen. 
6. Die Zeitdauer des Versuches muss genau bekannt und so 
kurz bemessen sein, dass während derselben eine nennenswerthe 
Anhäufung von Zersetzungsproducten in der Nährlösung nicht ein- 
treten kann (2 — 5 Stunden). 
Entsprechend diesen Bedingungen wurden die Versuche in 
folgender W T eise ausgeführt : Aus einer Reincultur des betreffenden 
Spaltpilzes in Fleisch wasserpep tonlösung wird eine kleine Platinöse 
voll in 50 cc sterile 0 ,6°/ 0 Kochsalzlösung übertragen, tüchtig ge- 
schüttelt, und aus dieser Verdünnung 1 cc mittels steriler Pipette 
entnommen und in 50 cc steriler Fleischwasserpeptonlösung über- 
tragen. Aus letzterer Lösung, welche in maximo nur mehr ein 
paar Hundert Individuen im Cubikcentimeter enthält, werden nun 
1) Naegeli und Schwendener, Das Microscop. 2. Aufl. 1877. S. G40. 
