Ueber die Vermehrungsgeschwindigkeit der Bacterien. 
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nach tüchtigem Umschütteln sofort 3 („primäre“) Plattencul- 
turen mit je 1 cc der Lösung angelegt. Man erfährt auf diese 
Weise ganz genau den Bacteri engehalt dieser Lösung, d. h. die 
Grösse der Aussaat. Nach der Entnahme dieser Quantitäten 
wird die Nährlösung, welche schon vor der Einsaat auf 
37 °C. gebracht worden war, bei dieser Temperatur für eine 
bestimmte Zeit (2 — 5 Stunden) belassen. Nach dieser Zeit werden 
wiederum mit je 1 cc der Lösung mittels steriler Pipetten 3 („se- 
cundäre“) Plattenculturen angelegt, welche nunmehr die bei Schluss 
des Versuches vorhandene Individuenzahl ergeben. 
Das Zählen der Colonien auf den Platten geschah nicht 
nach der gewöhnlichen Methode mittels untergelegter, in Quadrat- 
centimeter getheilter Glasplatten, sondern mittels Zählung der in 
einem Gesichtsfeld des Micro scops jeweils sichtbaren 
Colonien und Berechnung einer Mittelzahl aus 10 — 30 solchen 
Zählungen. Diese Methode ist wesentlich exacter und genauer aus- 
führbar als die obige, verlangt aber, wie diese , dass die Gelatine- 
schicht auf den Platten möglichst gleichmässig ausgebreitet und 
nicht zu dick sei, was eben immer unerlässliche Vorbedingung 
bleiben wird. Hat man aus einer grösseren Zahl von Zählungen 
den durchschnittlichen Betrag der Colonien pro Gesichtsfeld ermit- 
telt, so berechnet sich hieraus, aus der durch Messung zu ermit- 
telnden Grösse des Gesichtsfeldes und ferner aus dem Flächeninhalt 
der ganzen Gelatineschicht die Gesammtzahl der in der Platte ent- 
haltenen Colonien. Zu bemerken ist, dass die Grösse des Gesichts- 
feldes bei gleichem Objectiv mit der Stärke des Oculares abnimmt. 
Man bestimmt sich ein für allemal die Grösse des Gesichtsfeldes 
für jedes Ocular (bei einem bestimmten Objectivsystem) und ver- 
wendet bei reicher besäten Platten die stärkeren Oculare mit klei- 
neren Gesichtsfeldern. 
Eine weitere wesentliche Verschärfung dieser Methode ist da- 
durch möglich, dass man in der Blende 
eines stärkeren Oculares ein doppeltes Fa- 
denkreuz anbringen lässt. Die Distanz 
der beiden Fäden soll '/io — V12 des Durch- 
messers der Blende betragen. Durch diese 
doppelt gekreuzten Fäden wird in der 
Mitte des Gesichtsfeldes ein kleines Quadrat 
abgegrenzt, das bei sehr dicht besäten Plat- 
ten zur Zählung verwendet werden kann. 
An zahlreichen verschiedenen Stellen der Culturplatte wird die 
Zahl der in das kleine mittlere Quadrat fallenden Colonien (und 
zwar durch die ganze Dicke der Gelatineschicht) ermittelt. Co- 
lonien , die auf die Grenze des kleinen Quadrats zu liegen kommen, 
werden nur dann gezählt, wenn ihre grössere Hälfte in das Quadrat 
fällt. Aus vielen Zählungen erhält man einen Mittelwerth, der 
nach obigen Andeutungen als Grundlage zur Berechnung des Co- 
loniengehalts derganzen Platte dient. Eine Platte mit 5 — 10 Millionen 
Colonien kann auf diese Weise noch genau abgezählt werden. Das 
kleine, durch die gekreuzten Doppelfäden begrenzte Quadrat er- 
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