Zur Aetiologie des menschlichen Wundstarrkrampfes. 
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Thieren betriflt, so stimmt dieselbe ziemlich gut mit den von N i - 
colaier und Flügge hierüber gemachten Angaben, welche 
Autoren bei Kaninchen im Mittel eine 3 — 5 tägige Incubationsdauer 
des Tetanus beobachteten und durchschnittlich nach 5 — 7 Tagen 
den Exitus eintreten sahen. Die etwas raschere Wirkung der 
ersten, erst acht Tage alten, relativ bacillenreichen Blutcultur gegen- 
über der zweiten schon älteren und bacillenärmeren und der secun- 
dären, nur sehr spärliche Stäbchen enthaltenden Cultur ist ohne 
weitere Erklärung verständlich und scheint eben von der grösseren 
Zahl der in den Organismus eingeführten noch überaus wirkungs- 
vollen Keime abhängig gewesen zu sein. 
II. Un te rsu chun g des Eiter s der Tetanusverletzung. 
a) Bei der directen microscopischen Besichtigung des auf Deck- 
gläschen gestrichenen und mit Gentianaviolett gefärbten Eiters finden 
sich neben zahlreichen Coccenarten und dicken Stäben auch spär- 
liche schlanke und feinere Stäbchen von derselben Grösse wie die 
in den Blutculturen gefundenen, doch besitzen dieselben keine be- 
sonderen Charactere. 
b) C u 1 1 u r e n. Ich konnte zwar in allen vom Eiter gewonnenen 
Culturen einen mit dem Rosenbach-Nicolaier’schen völlig 
übereinstimmenden Bacillus mit Sicherheit in ganz beträchtlicher 
Anzahl constatiren, doch ist es mir nicht gelungen, diese specifischen 
Bacillen aus den Culturen in halbwegs brauchbarer Weise zu iso- 
liren. Die Sache verhielt sich stets so, dass auf der Oberfläche 
des Blutserums ganz ausschliesslich Streptococcus pyogenes und 
Staphylococcus pyogenes aureus aufgegangen waren, während sich 
in der Tiefe des Serums und im Condensationswasser, natürlich ver- 
mengt mit diesen Coccenarten und einer grossen dicken Bacillen- 
sorte, zahlreiche characteristische Bacillen vorfanden. 
Ich konnte, ebenso wie dies von Flügge und Rosenbach betont 
erscheint, die Bildung färbbarer Köpfchen an dem einen 
Ende dieser Stäbchen (Stecknadel- oder Trommelstockform) 
sehr häufig nachweisen, ohne jedoch diese Bacterienart durch 
Weiterübertragungen von den anderen mitwachsenden Microbenformen 
trennen zu können. Weder das Ueberschichten von durch Strich 
oder Stich geimpftem Blutserum mit Agar, noch das Impfen in die 
Tiefe des Serums oder des Agarbodens war von irgend welchem 
Erfolge begleitet. Auf Agar kommen übrigens die beschriebenen 
Bacillen selbst in der Symbiose mit anderen Bacterien nicht fort. 
Die von Liborius 1 ) und Gr über 2 ) zur Züchtung anaerober 
Microorganismen in letzter Zeit angegebenen Methoden, von denen 
hier vielleicht etwas zu erwarten gewesen wäre, konnte ich leider 
nicht in Anwendung ziehen. 
c) Thierexperimente. Auch hier kam ich mit meinen 
Mischculturen zu keinem positiven Resultate. Kein Wunder, da 
die fremdartigen Microbenarten zu sehr das Impfungsresultat trüben 
mussten. Bei einzelnen Versuchsthieren (Mäusen und Kaninchen) 
1) Zeitschr. f. Hygiene. 1886. I. 1. 
2) Centralbl. f. Bact. und Parasitenk. I. 1887. p. 367. 
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