Untersuchungsmethoden, Instrumente etc. 
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Roux, E., Sur la culture des Microbies anaerobies. 
(Annales de l’Institut Pasteur. 1887. No. 2.) 
Nach einem kurzen geschichtlichen Rückblick auf die Kennt- 
nisse von den anaeroben Spaltpilzen und auf die gährungserregenden 
und pathogenen Eigenschaften derselben beschreibt Roux eine An- 
zahl der zum Studium dieser Organismen geeigneten Apparate. 
Um Culturen in flüssigem Medium unter Kohlensäure oder 
einer beliebigen anderen Gasart zu erzielen, bedient man sich der 
bekannten Pasteur’schen Doppel- Reagensgläschen, welche an 
ihrem offenen Ende miteinander verbunden und gemeinschaftlich 
in eine enge Glasröhre ausgezogen sind und welche überdies seit- 
lich und oben je eine zur Füllung bestimmte eingeschmolzene 
enge Glasröhre führen. Solche Gefässe werden sterilisirt und auf 
der einen Seite mit entsprechend beschickter, auf der anderen Seite 
mit steriler Nährlösung durch die letzterwähnten Seitenrohre, welche 
darauf zugeschmolzen werden, gefüllt. Sodann verbindet man die 
gemeinschaftliche obere Glasröhre mit einer Quecksilber-Luftpumpe, 
evacuirt und lässt demnächst die betreffende Gasart eintreten. 
Dieser Vorgang wird dadurch ermöglicht, dass mittels zweier ver- 
schiedener Glashähne einmal die Luftpumpe und andrerseits der 
Gasometer abzuschliessen ist. 
(Beide von einander getrennte Hähne lassen sich übrigens 
in einen einzigen an der Luftpumpe befindlichen Hahn mit y-förmig 
durchbohrten Zapfen zusammenziehen und ersetzen. (Anm. d. Ref.) 
Nach beendeter Procedur wird die obere Glasröhre zuge- 
schmolzen und es kann nun in der einen beschickten Hälfte das 
Wachsthum beobachtet werden, die andere, den sterilen Nährboden 
enthaltende Seite dient zunächst als Controle für die Reinheit des 
Experiments und kann später durch Ueberleiten eines Tropfens der 
inficirten Hälfte zur Anlage einer zweiten Cultur benutzt werden. 
Zur Züchtung von Anaerobien in festem Nährboden werden 
folgende Methoden empfohlen: 
Am einfachsten verfährt man, indem man pipettenartige Ge- 
fässe benutzt, deren cylindrisch erweitertes Mittelstück (10 — 15 ccm 
fassend) nach unten in eine lang und spitz auslaufende dünne 
Röhre übergeht, während oben ein ebenfalls dünn ausgezogenes, mit 
Watteverschluss zu versehendes Mundstück angesetzt ist. Diese 
Pipetten werden heiss mit fast kochender Nähr-Gelatine vollständig 
gefüllt und dann oben und unten zugeschmolzen. Durch das Kochen 
ist fast alle Luft aus der Gelatine ausgetrieben, so dass durch- 
schnittlich die Anaerobien — deren Uebertragung man später 
durch Oeffnen des gefüllten Culturgefässes, Impfung mit Platin- 
nadel und Wiederzuschmelzen bewirkt — in diesen Nährböden 
zur Entwicklung kommen. 
Vervollkommnet wird diese Methode in der Weise, dass man 
durch enghalsige, mit Wattepfropf verschlossene Reagensgläschen 
mittels langer Capillarröhren einen Gasstrom so lange durchleitet, 
bis die Impfung der erstarrenden Gelatine mit der Platinnadel be- ■ 
wirkt ist. Darauf wird durch den Wattepfropf, und ohne diesen zu 
