r$42 Blum. Kenntnis ilt*r Größe und Schwankung <les osmotischen Wertes. 
unter Leitungswasser. Nach oberflächlichem Abtrocknen mit Fil- 
trierpapier wurden die Schnitte hergestellt. 
Sedum und Funaria bezog ich aus etwas größerer Ent- 
fernung (ca. 15 Min.). Sie wurden zum Transport sorgfältig mit 
Papier umwickelt. 
Bei den vorliegenden Untersuchungen kam es in erster Linie 
auf eine Orientierung über die Verteilung des osmotischen Wertes 
in den verschiedenen Organen, Geweben und Zellen derselben 
Pflanze an. Deshalb genügte es, die KX0 3 -Konzentrationen in einem 
Abstand von 0.05 Mol zu halten. Die Zellen eines Schnittes gal- 
ten als plasmolysiert, wenn die Mehrzahl schwache, aber deutliche 
Plasmolyse zeigte. War die Plasmolyse bei einer bestimmten 
Konzentration noch nicht eingetreten, bei der um 0,05 Mol höher 
gelegenen aber stark, so galt das Mittel als der gesuchte Weit. — 
Wo es sich darum handelte, benachbarte Zellen desselben Gewebes 
miteinander zu vergleichen (z. B. die Zellen der Rindenschichten 
von außen nach innen), waren Konzentrationsstufen von 0,05 Mol 
zu groß, um deutliche Unterschiede zu erhalten. In diesen Fällen 
wurden daher Abstufungen von 0,01 Mol KXO s verwendet. 
Um die Plasmolyse gut zu sehen, macht man bei den Epider- 
mis- und Schwammparenchymzellen des Blattes am besten Flächen-, 
bei den Palisaden Querschnitte. Bei den übrigen Zellen des Blatt- 
stiels, des Stengels und der Wurzel waren in Radial- und Tangen- 
tialrichtung geführte Längsschnitte am vorteilhaftesten. Bei jeder 
untersuchten Spezies ging der plasmolytischen Bestimmung eine 
genaue anatomische Untersuchung und längere Einübung voraus. 
Dies war nötig, um die verschiedenen Zellformen, wie Geleitzellen, 
Leptomparenchym etc. stets sicher zu erkennen. 
Für jedes Gewebe wurde die ungefähre Konzentration der 
Grenzlösung zum Voraus ermittelt, sodaß zur genauen Bestimmung 
eine relativ geringe Zahl von Lösungen nötig war. 
Um die Bestimmung unter möglichst gleichen Bedingungen; 
durchzuführen, blieben die Schnitte gleichlang in den Lösungen : 
bei allen krautigen Teilen ca. 25 Min.; bei Stamm und Wurzel von 
Fagus erwies es sich als zweckmäßig, die Einwirkung auf ca. 40 
Min. zu verlängern. 
Die Temperatur der Lösungen schwankte stets (Sommer und 
Winter) zwischen 14 und 18° C., sodaß im Winter die Zellen eine 
Temperaturerhöhung bis gegen 20° erfahren konnten. Xun wird 
aber durch eine Erwärmung um 20° der plasmolytische Gleichge- 
wichtszustand bekanntlich nicht verschoben. Hierbei ist allerdings 
vorausgesetzt, daß weder die osmotisch wirksame Substanz, noch 
die diosmotische Fähigkeit des Plasmas verändert werde. Bei der 
kurzen Dauer der Einwirkung (20 — 40 Min.) und der meist ge- 
ringen Temperaturschwankung von nur wenigen Graden, glaubte 
ich diese Voraussetzung machen zu dürfen. Zwar fand Ryssel- 
berghe (1902, p. 229) die Permeabilität der Tradescantiae pidermis 
für KX0 3 bei 20 u ca. 7 Mal größer als bei 0°; da jedo chzur 
