R y t z , Beiträge zur Kenntnis der Gattung Synchytrium. 
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indem meine Untersuchungen infolge der Kriegsereignisse unter- 
brochen werden mußten, bevor ich mir über das gesamte cyto- 
logische Verhalten des Taraxacum - Pilzes klar geworden war. 
Ich habe ausschließlich fixiertes Material benutzt. Als 
Fixierungsflüssigkeiten kamen zur Anwendung die Flemmingsche 
Lösung (Chrom-Osmium-Essigsäure-Lösung) 48 Stunden, die Guig- 
nardsche Lösung (wässerige Chromsäure-Eisenchlorid-Eisessig- 
lösung) 24 Stunden, die Juelsche Lösung (alkoholische Zink- 
chlorid-Eisessiglösung) 24 Stunden, Alkohol-Eisessig (4:1) 8 — 12 
Stunden, Sublimat -Alkohol (ca. 1: 5) 12 — 24 Stunden. Bei allen 
habe ich befriedigende Resultate erzielt; immerhin glaube ich 
doch, der Flemmingschen Lösung den Vorzug vor allen andern 
geben zu können. Die Überführung aus dem abs. Alkohol in 
Paraffin geschah durch Vermittlung teils von Xylol, teils von 
Chloroform, ohne wesentlichen Unterschied. — Gefärbt wurde 
hauptsächlich mit den Flemmingschen 3-Farben (Safranin, Gen- 
tianaviolett, Orange), oft unter Anwendung einer Nachfärbung 
mit Orange in Nelkenöl. Gute Dienste haben mir ferner geleistet 
die Färbeverfahren nach Benda (Beizen mit Liquor ferri sulfurici 
oxydati, Haematoxylin, Differenzieren in 40 % Essigsäure), nach 
Heidenhain (Beize: Eisenoxyd- Ammoniak, alkoholische Haemato- 
xylinlösung, Differenzierung in der Beize) und Pianese (alkoho- 
lische Lösung von Malachitgrün, Säurefuchsin und Malachitgelb). 
Die Schnittdicke war in der Regel 7,5 /x, seltener 3 p.. Es wurde 
streng darauf gehalten, daß, wenn immer möglich, ungestörte 
Schnittserien zur Untersuchung gelangten. Da der Pilz in der 
Umgebung von Bern überall reichlich zu finden ist, hatte ich 
in der Materialbeschaffung und Verarbeitung keinerlei Schwierig- 
keiten. 
Das Fehlen von Teilungsbildern in den ersten Präparaten 
legte mir die Vermutung nahe, es möchte dies auf den Umstand 
zurückzuführen sein, daß die Kernteilungen nur zu einer ganz 
bestimmten Tageszeit erfolgen. Aus dieser Überlegung heraus 
führte ich dann Anfang Juli 1912 eine Reihe von Fixierungen aus, 
indem während 24 Stunden stündlich, infizierte Taraxacum- 
Blätter teils in Flemmingscher, teils in Juelscher Lösung fixiert 
wurden. Die mikroskopische Untersuchung dieser Präparate 
zeigte aber keinerlei Anzeichen einer Abhängigkeit der Kern- 
teilungen von bestimmten Tageszeiten. 
Die Beurteilung von Mikrotompräparaten läßt sich nicht un- 
passend mit dem Durchgehen von Einzelaufnahmen aus einem 
kinematographischen Film vergleichen. Beim Film handelt es sich 
jedoch bei allen Einzelheiten um Momentaufnahmen von zeitlich 
sich folgenden Phasen ein und desselben Objektes. Bei 
den Mikrotomschnitten hingegen sehen wir Phasen von Vor- 
gängen, die durch die Fixierung in ihrem momentanen Zustande 
festgehalten worden waren; dabei stellt abe,r jedes neue Präparat 
oder sogar jeder neue Schnitt (wenn wir von den Schnittserien 
vorläufig absehen) nicht nur eine neue Phase, sondern auch 
ein neues Objekt dar. Unter der Voraussetzung, daß alle 
