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N e e b e und Unna, 
Italien vom Kollegen Mibelli in Reinkultur bezogen hatten. Wenn 
in diesem Falle der Zusammenhang unaufgeklärt blieb, so gelang es 
uns, einen solchen in einem anderen wirklich zu entdecken. Ein 
Knabe aus Dr. Unnas Klinik, welcher nie in Polen gewesen war, 
trug dasselbe Achorion tarsiferon, welches wir durch eine 
Scutulasendung des Kollegen Funk aus Warschau erhalten hatten. 
Eine schärfere Anamnese ergab nun in der That, dass dieser Knabe 
in England gewesen und dort mit Kindern polnischer Auswanderer 
verkehrt hatte, welche mit Favus behaftet gewesen sein sollen. 
Diese Andeutungen mögen genügen, um alle Kollegen auf ein neues 
lehrreiches Arbeitsfeld hinzuweiseü und die Bedeutung der Spezies- 
forschung für die Praxis zu erläutern. 
III. 
Kultur- und Präparationsverfahren. 
Bei unseren Kulturversuchen verwendeten wir in der Mehrzahl 
der Fälle den von Unna vorgeschlagenen „mittleren“ Nährboden 
aus 2 — 4 Proz. Agar mit 1 / 2 Proz. Kochsalz, 1 Proz. Pepton und 
5 Proz. Levulose. Das uns zugeschickte oder von uns gewonnene 
Material behandelten wir in der Weise, dass wir von der Unterseite 
des Scutulums mittelst sterilisirter Platinspatel die obersten Schichten 
energisch abkratzten. Alsdann wurden mit dem nochmals sterili- 
sirten Platinspatel kleinste Partikelchen abgeschabt und auf die 
Agaroberfläche übertragen!, indem wir einen langen Strich in der 
Mitte des Nährbodens ausführten. Wir legten stets eine grössere 
Anzahl Kulturen an. Im Verlaufe des Impfstriches kam es dann 
zur Entwickelung des Pilzes. Die entstandenen isolirten Kolonieen 
wurden dann wieder auf Agarröhrchen übertragen und bildeten die 
Stammkulturen, von welchen wir alle 8 — 14 Tage weiter impften. 
In vielen Röhrchen kam es, wie nicht anders zu erwarten war, 
zu Verunreinigungen. In der weitaus grössten Mehrzahl der Fälle 
geschah dies durch den Staphylococcus aureus und albus, 
seltener durch den auf dem Kopf sehr häufigen Flaschenbacillus, 
selten durch einen oder den anderen Schimmelpilz, meist Peni- 
cillium glaucum oder Mucor mucedo. 
Von unsern Stammkulturen legten wir nun neue Kulturen in 
der Weise an, dass wir theils Strichimpfungen auf Agar machten, 
tbeils nur ein kleines Partikelchen des Pilzes auf eine Stelle des 
Nährbodens plazirten. Meistentheils impften wir auch noch am 
Rande des Agars mittelst eines Striches, oder wir schoben nach 
der Strichimpfung unter die vorderste dünnste Partie des Agars 
den Platinspatel 2 cm weit zwischen Glasrand und Agar vor. Diese 
beiden Nebeuimpfungen haben den grossen Vortheil, dass an vielen 
Stellen aus Sporen Herde entstanden, welche wegen ihrer günstigen 
Lage sehr oft schon Gelegenheit gaben, die vollständige Entwickelung 
des Pilzes kennen zu lernen. 
Auf Gelatine wurden kleine Partikelchen des Pilzes mittels 
einer Platinnadel eingestochen. Auf Blutserum impften wir in der 
gleichen Weise wie auf Agar. Für Kartoffeln 2 verrieben wir in 
