Die bisher bekannten neun Favusarten. 
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dem Reagenzröhrchen, aus welchem wir abimpften, ein etwa 2 — 3 mm 
grosses Partikelchen und strichen dasselbe auf die Oberfläche der 
Kartoffel. Auf Kartoffeln, welche nach der allgemein üblichen 
Methode sterilisirt wurden, kamen die Kulturen niemals gut zur 
Entwickelung, weil die Oberfläche nach mehreren Tagen trockener 
wurde, als es für die Auskeimung der Pilze günstig ist. Unsere 
Kartoffelkulturen Hessen wir stets in einer feuchten Kammer, alle 
übrigen Kulturen in offenen Körben bei 37 0 C wachsen. 
Um über die morphologischen Eigenschaften der Pilze Aufschluss 
zu erhalten, verfuhren wir in verschiedener Weise 3 . Bei den Luft- 
sporen erzeugenden, aerophilen Favusarten entnahmen wir von der 
Oberfläche des Luftrasens makroskopisch kaum sichtbare Partikel- 
chen durch mehrfaches Ueberstreichen mittelst der Platinnadel und 
impften in verflüssigten und auf 40 0 C abgekühlten Agar, schüttel- 
ten den flüssigen Agar, legten 1 — 2 Verdünnungen au und gossen in 
sterilisirte Petri’sche Schälchen aus. Das Ausgiessen nahmen 
wir stets unter einer Glasglocke vor, deren Boden mit in l°/ 00 iger 
Sub.imatlösung getauchtem Fliesspapier bedeckt war. Wir hatten 
niemals mit irgend welchen Verunreinigungen zu kämpfen. In der 
Platte aus dem ersten Impfröhrchen kamen oft viele Kulturen zur 
Entnickelung, in den Platten aus der Verdünnung I und II nur 
wenige. Die sich entwickelnden Kulturen wurden dann täglich ma- 
kroskpisch und mikroskopisch weiter beobachtet. Selbstverständlich 
Hessen wir auch diese Kulturen bei 37 0 wachsen. 
Einen Nachtheil hatten aber diese Beobachtungen in den Petri - 
seien Schälchen. Bei den täglich nothwendigen Untersuchungen 
wtren Verunreinigungen durch Keime aus der Luft nicht zu ver- 
meiden und störten uns deshalb vielfach. Wir brachten deshalb 
das von Unna eingeführte Verfahren der Minimalkulturen in An- 
wendung, dessen wir uns jetzt meisten theils bedienen. 
Die Impfungen in dem flüssigen Agar und die Anlegung von 
Verdünnungen geschah in der oben beschriebenen Weise. Alsdann 
schüttelten wir den flüssigen Agar durch mehrfaches Hin- und Her- 
schwenken des Röhrchens und gossen den Inhalt eines Reagir- 
gläschens in zwei leere sterilisirte Röhrchen aus, so dass der 
Inhalt in allen drei Röhrchen ein gleicher war. Die Röhrchen wurden 
dann horizonlal umgelegt; der Agar erstarrt in ganz kurzer Zeit; 
dann wurden die Röhrchen mittelst des über der Flamme nochmals 
8terilisirten Wattepfropfens geschlossen. Meistentheils gossen wir 
den flüssigen Agar mehrmals von einem Röhrchen in das andere, 
um gleic'nmässigere Vertheilung der Sporen zu erzielen. Die Proze- 
duren des Umgiessens müssen rasch gemacht werden, damit der 
erkaltende Agar nicht zu Klumpen erstarrt, wodurch natürlich die 
gleichmässige Ausbreitung in dünner Schicht zur Unmöglichkeit wird. 
Verunreinigungen kamen uns eigentlich niemals vor. Unter 100 
solchen angelegten Kulturen entwickelte sich vielleicht einmal eine 
Kolonie eines Schimmelpilzes. Die Röhrchen lässt man nun etwa eine 
Stunde lang horizontal Hegen, weil sonst der noch nicht ganz harte Agar 
bei senkrechter Aufstellung leicht herabsinkt. Die Röhrchen mit 
den Verdünnungen wurden in derselben Weise behandelt. Für das 
