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N e e b e und Unna, Die bisher bekannten neun Favusarten. 
Wachsthum der Kulturen in diesen Röhrchen ist Haupterforderniss, 
dass dieselben bei 37 0 C in der feuchten Kammer gehalten werden. 
Bei den an Luftfrüchten ärmeren Pilzen übertrugen wir stets 
stecknadelkopf- und etwas grössere Partikelchen und legten meist 
nur eine Verdüunung an. Das übertragene Impfpartikelchen wurde 
auf der Inuenfläche des Röhrchens mit verflüssigtem Agar verrieben. 
Bei den früchtereichen, aber luftmycellosen Pilzen (A chorion di- 
kroon, tarsiferon und moniliforme) entnahmen wir aus der 
Pilzdecke kaum stecknadelkopfgrosse Partikelchen, verrieben dieselben 
in den Röhrchen mit dem verflüssigten Agar, legten zwei Ver- 
dünnungen an und schüttelten und gossen in sterilisirte Reagir- 
röhrchen um, wie oben angegeben. Bei den früchtearmen Pilzen 
(Achorion akromegalicum , cysticum und demergens) 
mussten etwa stecknadelkopfgrosse und etwas grössere Partikelchen 
zur Verimpfung verwendet werden. 
Durch diese Art der Kulturen konnten wir sämmtliche Pilze in 
ihrer Entwickelung von einer Spore aus beobachten, und zwar konnten 
wir, da wir sehr dünne Röhrchen für diese Zwecke verwendeten, 
stets mit Lei tz Objektiv 7, Zeiss’ D untersuchen; nur an einzelnen 
Stellen mussten wir Lei tz Objektiv 5, Zeiss’ B oder C anwenden. 
Das Fixiren der Röhrchen auf dem Objekttisch geschah mittelst des 
von Dr. von Sehlen konstruirten Reagirglashalters. Dadurch, 
dass ein Oeffnen der Röhrchen nicht nöthig war, wurden wir niemals 
durch Verunreinigungen irgend welcher Art gestört. 
Die Auskeimung der Sporen konnte bereits am ersten oder 
zweiten Tage wahrgenommen werden. Das weitere Wachsthum der 
Pilze bis zur Sporulation, resp. bis zur Fruchtbildung, war mit grosser 
Leichtigkeit zu verfolgen. Bei Achorion euthvthrix und 
atakton begann die Luftsporenbildung bereits am vierten Tage, 
bei den anderen war die Fruchtbildung vom fünften bis achten Tage 
vollendet. 
Wir begnügten uns aber nicht mit der blossen Beobachtung 
dieser Kulturen, sondern stachen auph kleine Partikelchen des Pilzes 
nach 4, 6, 8, 10 Tagen aus, zerzupften das Mycel und betteten in 
Glyceringelatine ein. Ferner zerlegten wir ganze Kulturen in 1 cm 
breite Stücke, härteten dieselben in absolutem Alkohol und bereiteten 
die gehärteten Agarstücke nach den für Gewebsstücke üblichen 
Methoden zum Schneiden auf dem Mikrotom vor. Wir fertigten 
3 fx dicke Schnitte an. Die Schnitte wurden dann von Celloidin 
befreit durch Einlegen in absoluten Alkohol, Alkohol- Aether, ab- 
soluten Alkohol. Von Alkohol übertrugen wir die Schnitte auf 
Objektträger, Hessen dieselben antrocknen und färbten nach der 
Weigert’schen Fibrinfärbungsmethode. Die Pilzelemente nehmen 
einen gesättigt blau-violetten Farbenton an; der Agar wird voll- 
ständig entfärbt. Dies Resultat erhält man jedoch nur, wenn man 
die Vorsicht gebraucht, den Schnitt in keinem Momente der Prozedur 
ganz trocken werden zu lassen. Anstatt Gentianaviolett kann man 
auch andere basische Farbstoffe verwenden, z. B. Fuchsin, und bei 
diesem statt der Jodkaliumlösung die Fixirung des Farbstoffes auf den 
Pilz mit ganz verdünnter Lösung von Kalium bichromicum erreichen. 
