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J. S s u d a k e w i t s ch , 
Lösung fixirt) war die Quantität der in den Krebszellen parasitirenden 
Sporozoen bedeutenden Schwankungen unterworfen. In dem einer 
Falle waren sehr viele Parasiten vorhanden, in dem anderen bedeu 
tend weniger, aber nur in 6 Fällen von meiner ganzen Anzahl 
fand ich gar keine Sporozoen vor * 1 ). In Fällen von bedeutende! 
Abundanz der Parasiten war es ziemlich leicht, dieselben zu studiren, 
und zwar nicht sowohl aus dem Grunde, dass man ihnen sehr oft 
begegnete, als deswegen, dass man in derlei Fällen, der üppigerem 
gleichsam weniger behinderten Entwickelung zufolge, häufig solche 
Formen von Parasiten zu sehen bekam, welche auch bei gewöhnlicher 
Färbung (Karmin , Pikrokarmin , Safraniu) auf den ersten Blick in 
die Augen fielen (s. Fig. 5). Der innere Bau solcher Sporozoen liess 
die Möglichkeit einer Verwechselung weder mit veränderten Kernen v 
noch mit invaginirten Krebszellen , noch mit eingedrungenen Leuko- 
cyten u. drgl. auf keine Weise zu. 
Zugleich mit. solchen Parasiten kamen Formen vor, welche es 
nicht schwer fiel , vermöge ihrer Nachbarschaft und einigen mit den 
ersteren gemeinen Zügen, den parasitären zuzuzählen. Kamen aber 
in einer Krebsgeschwulst hauptsächlich diese letzteren Formen und 
zwar in geringer Anzahl vor, so war es bedeutend schwieriger, ihre 
Natur zu konstatiren — sie konnten leicht mit Kernen und Leuko- 
cyten verwechselt werden. 
Bei meinen Untersuchungen der intracellulären Parasiten in den 
Carcinoinen (noch im Jahre 1890 begonnen) habe ich einige Eigen- 
thümlichkeiten im Verhältnisse der Parasiten zu gewöhnlichen Färbe- 
mitteln bemerkt. 
Von solchen Eigenthümlichkeiten erlaube ich mir zuerst hinzu- 
weisen auf 
1. Das Verhältniss zum Hämatoxylin Ranvier. 
Krebsknoten Stückchen wurden während 24 Stunden in 1 Proz. 
Osmiumsäurelösung fixirt, darauf nach Abspülen in Wasser in Mül- 
ler’ scher Flüssigkeit 3, 4, 6 Tage gehalten und die Härtung in 
Alkohol von steigender Konzentration (von 70° — 96°) vollendet. 
Die Schnitte (möglichst ohne Paraffin und Celloidin) wurden gut in 
Wasser abgespült, in einer alten (sogar überreifen) Hämatoxylinlösung 
von Ran vier gefärbt, und zwar rasch in der gewöhnlichen Lösung, 
in einer verdünnten Lösung aber während 15, 20, sogar 30 Minuten. 
Die weitere Bearbeitung der Präparate war die gewöhnliche. 
Die Pr# He haben einen grauen Ton ; die elastischen Fasern 
sind ungemein scharf ausgeprägt der gelblichen Färbung und den 
Koatouren zufolge. Die Kerne der Bindegewebszellen , der Leuko- 
cyteu und der Krebszellen sind schmutzigviolett gefärbt (die Kerne 
der beiden letzteren etwas dunkler). Die Sporozoen zeigen die 
Erscheinungen der Metachromasie und sind, bis auf wenige etwaige 
Formen, rein violett gefärbt. 
Professor A. Ch. Ri neck uud meinem Kollegen K. M. Sapeschko, zum Theii 
aber auch den hochgeehrten Professoren Or E. Rein, P. J. M oro soff, Th. K. 
Bornhaupt und A. D. Pawlowsky schuldig. 
1) Es waren alle 6 Kankroide. 
