Ueber ßacillenbefunde beim Ulcus molle. 
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Gliedern, während er dort, wo er weiter in die Spalten eingedrungen 
war, in langen, 1-, 2-, 3- und 4-zeiligen Ketten auftrat, welche sich 
in vielfachen Gabelungen, Schleifen und Ringen in die Tiefe zogen. 
Eine besonders reichliche Anhäufung in der Grenzzone, wie sie Unna 
beschreibt, konnte nicht beobachtet werden. Die Bacillen verliefen 
stets zwischen den Gewebszellen; niemals lagen sie, wie es K r eftin g 
gesehen haben will, in diesen oder in Leukocyteu. Nach der G ram- 
schen oder Kühne’schen Methode ließen sie sich nicht darstellen; 
au so gefärbten Präparaten sah man allerdings in der nekrotischen 
Zone zahlreiche Kokken sowie vereinzelte Bacillen; diese traten 
jedoch nie in Kettenform auf und drangen nie in das nicht zerfallene 
Gewebe ein. 
In verschiedenen daraufhin untersuchten harten Schankern konnte 
ein ähnlicher Bacillus nicht nachgewiesen werden. 
Das größte Interesse mußten natürlich die Kulturversuche haben. 
Um das Material möglichst rein zu gewinnen, wurden die frisch ex- 
cidierten Schanker in der Mitte durchschnitten und dann Gewebs- 
stückchen aus der oberen Partie des noch festen Geschwürsgrundes 
entnommen, wo die Bacillen am wenigsten mit anderen Mikroorganismen 
untermischt sich finden mußten. Als Nährböden wurden benutzt Nähr- 
gelatine, Agar-Agar, sowie eine Mischung von Agar-Agar und mensch- 
lichem Blutserum im Verhältnis von 2:1. In den auf Nährgelatine 
und Agar-Agar gewonnenen Kulturen fanden sich zwar auch ver- 
schiedene Bacillenarten, jedoch nur solche, welche sich durch ihre 
Größe und Jodfestigkeit von den in den Schnitten gefundenen Ba- 
cillen unterschieden. 
Anders war es bei den auf Agar-Agar-Blutserum gezüchteten 
Kulturen. Hier entwickelten sich aus dem Impfmaterial beider Schanker 
zwischen zahlreichen Strepto- und Staphylokokkenkulturen besonders 
in den tieferen Partieen des Nährbodens am 2. Tage rundliche, wol- 
kige, nach außen mit kleinen Ausbuchtungen versehene, leicht gelb- 
liche Kolonien; dieselben zeigten bei der Weitervenmpfung zunächst 
noch ganz geringe Kokkenbeimengung; bei der 4. Aussaat erhielt 
ich jedoch nur diese oben beschriebenen Kulturen. Dieselben be- 
standen aus Bacillen, welche ihren Größenverhältnissen nach ziemlich 
genau mit den in den Schnitten gefundenen Streptobacillen über- 
einstimmten ; sie färbten sich am besten mit Unna’s zusammen- 
gesetzter Methylenblaulösung, jedoch auch mit anderen Anilinfarben; 
durch Jod, Säuren und Alkokol wurden sie sofort wieder entfärbt. 
Sie zeigten weder Abrundung der Ecken, noch eine Einschnürung. 
Eine Anordnung in Ketten war nicht vorhanden; vereinzelt traten 
sie als Diplobacillen auf. Sporen waren nicht nachweisbar. Die 
Kulturen wuchsen innerhalb von 8 Tagen bis zu einem Durchmesser 
von ca. 1 1 / 3 mm und blieben während dieser Zeit, wie die Ueber- 
impfung auf Blutserum-Agar-Agar zeigte, entwickelungsfähig; weiter 
als bis zur 4 . Generation gelang mir die Züchtung nicht. Stich- 
und Ausstrichkulturen auf anderen Nährböden gingen nicht an. Mit 
den gewonnenen Kulturen wurden Impfungen an Tieren und am 
Menschen vorgenommen. Die Tiere (Kaninchen und Meerschweinchen) 
zeigten weder eine lokale noch eine allgemeine Reaktion; nach 2 Tagen 
