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M. Ogdta, 
tivieren. Dagegen scheint es, als ob bis jetzt die Reinkultur von 
Protozoen aus mit Bakterien und Infusorien verunreinigten Flüssig- 
keiten noch nicht gelungen sei, obgleich dies für die Kenntnis der 
Protozoen von der größten Wichtigkeit wäre. 
Isolierungs- und Kulturweise von Infusorien. 
Ich habe zum Studium der Protozoen grünes Wassergras aus 
einem offenen Kanäle genommen und ließ dasselbe mit Wasser versetzt 
in einer großen Abdampfschale stehen. Bei der mikroskopischen 
Untersuchung dieses unreinen Wassers fand ich verschiedene Arten 
von Bakterien und Protozoen. Unter den Bakterien war Spirillum 
Undula, dessen ich mich oft zur Geißelfärbung bediente, reichlich 
vorhanden, unter den Protozoen verschiedene Amöben und Infusorien, 
darunter war eine Art, Polytoma uvella, welche sehr lebhafte 
Bewegung unter dem Mikroskope macht, am reichlichsten vertreten. 
Die Bewegung von Polytoma uvella war bei starker mikrosko- 
pischer Vergrößerung viel rascher, als die der gleichzeitig vorhandenen 
Infusorien und Bakterien. 
Es wurde dann ein Tröpfchen des unreinen Wassers mit einem 
Platindraht auf Heuinfus geimpft, und es entwickelten sich bei Zimmer- 
temperatur nach einigen Tagen reichliche Kulturen verschiedener 
Arten von Bakterien, dagegen war die Vermehrung von Infusorien 
kaum zu bemerken. Deshalb habe ich eine andere Nährlösung bereitet, 
indem ich ca. 50 ccm jenes unreinen Wassers in einen Kolben 
füllte, dasselbe durch den Dampfsterilisationsapparat sterilisierte und 
2,5 Proz. Traubenzucker hinzufügte. Diese Flüssigkeit wurde filtriert. 
Ich habe dann zu der in einigen Reagenzgläsern enthaltenen Nähr- 
lösung je ein Tröpfchen jenes unreinen Wassers gebracht, und es 
entwickelten sich nach 5 — 6 Tagen sowohl Bakterien als auch In- 
fusorien in reichlicher Menge. Dieser Nährlösung bediente ich mich 
in der ersten Zeit zur Isolierung und Reinkultur von Infusorien, 
später habe ich zu dem Zwecke eine andere Nährlösung verwendet 
(s. u.). 
Um nun eine Art von Infusorien zu isolieren, habe ich feine 
Kapillarröhren von Glas, deren äußerer Durchmesser 0,4 — 0,6 mm, 
deren Lumen ungefähr 0,3 — 0,5 mm und deren Länge 10 — 20 cm 
betrug, angewendet. Das Kapillarrohr wird in schräger oder fast 
senkrechter Richtung mit dem unteren Ende in die sterilisierte Nähr- 
lösung eingetaucht. Wenn das Rohr sich durch die rasch empor- 
steigende Flüssigkeit soweit gefüllt hat, daß ein leerer Raum von 
etwa 1 — 2 cm zurückbleibt, so wird es bei gleicher Haltung in die 
bakterien- und infusorienhaltige Flüssigkeit eingetaucht und damit 
völlig gefüllt. Dabei muß das Hineinkommen einer Luftblase zwischen 
die Nährflüssigkeit und unreines Wasser streng vermieden werden. Daun 
werden beide Enden des Kapillarrohres über der Gasflamme ver- 
schlossen. 
Bei einer so präparierten Kapillarröhre kann man schon makro- 
skopisch sehen, bis zu welcher Stelle die zweite Flüssigkeit ein- 
gedrungen ist. Wenn man aber dieselbe bei schwacher Vergrößerung 
unter dem Mikroskope (Ocular 2 oder 3, Linse A oder C von Z e i ß) 
