Ueber die Reinkultur gewisser Protozoen (Infusorien) 
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betrachtet, so kann man genau erkennen, bis zu welcher Stelle bas 
unreine Wasser eingedrungen ist und vor allem bis zu welcher Stelle 
sich bewegende Infusorien und große Bakterien in die Nährlösung 
gekommen sind. Nach 5 — 30 Minuten, je nach Umständen (Tem- 
peratur, Nährlösung u. s. w.), kann man lebhaft sich bewegende 
Infusorien 2, 3 oder mehr Centimeter von dem ursprünglichen Wasser 
entfernt in der klaren Nährlösung erkennen. Die beweglichen Bak- 
terien kommen nicht an so entfernte Stellen. Die Infusorien nehmen 
bei ihrer Fortbewegung keine Bakterien mit. 
Wenn die Infusorien mehrere Centimeter von der ursprüng- 
lichen Flüssigkeit entfernt sind, kann man unter dem Mikroskope 
das Kapillarrohr an geeigneter Stelle markieren und dann daselbst 
abbrechen und das Ende durch die Flamme zuschmelzen. Auf diese 
Weise kann man eine oder zwei oder mehrere Infusorien ohne Bei- 
mengung von Bakterien im Kapillarrohre isolieren. Ich habe in einem 
Kapillarrohre von einer Art von Infusorien 52 Individuen isoliert 
und letzteres Kapillarrohr einen Monat lang im Zimmer aufbewahrt. 
Dabei sah ich im Anfänge einige Vermehrung, aber nach einem 
Monate zeigten davon nur noch 7 Individuen Bewegung. Bei anderen 
Kapillarröhren, in denen nur einige Infusorien enthalten waren, zeigten 
nach einmonatlicher Aufbewahrung nur die in einem einzigen Kapillar- 
rohre enthaltenen Infusorien Bewegung. Die meisten schienen ab- 
gestorben zu sein. Die Bewegung der im Kapillarrohre enthaltenen 
Infusorien war am lebhaftesten, wenn man dasselbe durch die Hand 
erwärmte. Dagegen zeigten auf gleiche Weise im Kapillarrohre isolierte 
Infusorien keine Bewegung, wenn dasselbe 12 — 24 Stunden im Brüt- 
ofen (37 — 38° C) gelegen hatte. Nur bei kurzem Aufenthalte auf 
der Heizvorrichtung des Mikroskopes untersuchte Infusorien zeigten 
lebhafte Bewegung und blieben danach lebendig. 
Auf obige Weise habe ich in ca. 30 Kapillarröhren eine Art von 
Infusorien aus jenem unreinen Wasser isoliert. Bei genauer mikro- 
skopischer Untersuchung des Kapillarinhaltes (direkt auf Objektglas, 
in feuchter Kammer, Färbung mit Anilinfarben nach dem Trocknen 
auf dem Deckglase, Erhärten und Fixieren der Infusorien durch 
Tanninzusatz und nachfolgende Färbung, Geißelfärbung nach Loeff- 
ler’s Methode) fand ich nur Polytoma uvella ohne Beimengung 
von anderen Infusorien und Bakterien. Die Geißelfärbung gelingt 
am einfachsten, wenn man das Präparat durch Karbolfuchsinlösung 
färbt. 
Der Körper der Infusorien war meist oval, an einem Ende mit 
2 langen Geißeln. Dicht bei der Geißelbasis liegt eine Vakuole. Der 
Nucleus befindet sich meist in der hinteren Körperhälfte. Die Form, 
Größe und sonstige Eigenschaften (Vermehrung, Kopulation u. s. w.) 
stimmen genau mit den Abbildungen von Polytoma uvella nach 
Stein, Ke nt und Bronn überein. 
Da die Vermehrung der Infusorien im Kapillarrohr nicht gut 
vor sich ging, so habe ich eine andere Nährlösung bereitet und im 
Reagenzglase kultiviert durch Impfung des Kapillarrohrinhaltes. Die 
gleiche Nährlösung habe ich auch später zur Füllung der Kapillar- 
röhren benutzt. Die Nährlösung besteht aus: 
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