Untersuchungsmethoden, Instrumente etc. 
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streben daher nach der Oberfläche der Flüssigkeit. Nimmt man nun 
nach einiger Zeit (ö — 12 Stunden), sobald die Flüssigkeit 
sich zu trüben beginnt, einen Tropfen von der Oberfläche der 
Peptonlösung (auf der sich zu dieser Zeit ein Häutchen in der Regel 
noch nicht gebildet hat), so findet man entweder eine vollkommene 
Reinkultur von Kommabacillen, oder aber wenigstens ein Material, 
welches an Cholerabakterien weit reicher ist, als die ursprünglich zu 
untersuchende Masse und daher bei der weiteren Verarbeitung zu 
Plattenkulturen (vgl. 3 und 4) weit sicherere Resultate giebt. 
3) Die Gelatineplattenkultur. Dieselbe ist deshalb von 
so großem Werte, weil die Cholerakolonieen auf der Gelatineplatte 
das ganz charakteristische, vielfach beschriebene Aussehen haben. 
Da die Gelatineplatten bei Zimmertemperatur zu langsam ein Er- 
gebnis liefern, hält man sie zweckmäßig in einem Brütschranke, der 
auf 22 0 C eingestellt ist , eine Temperatur, welche dieselben bei 
richtiger Bereitung der Gelatine sehr gut vertragen. Ist die Gela- 
tine bei der Bereitung zu weich geraten, so wird ungewöhnlich starke 
Verflüssigung durch die Cholerabakterien bewirkt; die Kolonieen er- 
halten dann eine gewisse Aehnlichkeit mit denen des „Finkler- 
Prior 'sehen Bacillus“. Eine Verwechselung ist aber in praxi so 
gut wie ausgeschlossen, da die Fi n kler’schen Bacillen seit ihrer 
Entdeckung nie wieder gefunden worden sind, namentlich auch nie- 
mals bei den sogenannten „Cholera nostras“-Fällen. 
4) Die Agar platte. Diese hat den Vorzug, daß sie noch 
schneller als die Gelatineplatte zum Ziele führen kann, da dieselbe 
bei Brüttemperatur zu halten ist. Die Cholerakolonieen sehen aller- 
dings auf Agar weniger charakteristisch aus, als auf Gelatine, doch 
kann der geübte Untersucher sie mit ziemlicher Sicherheit von an- 
deren Kolonieen unterscheiden. Das Verfahren wird in der Weise 
geübt, daß man mit Agar beschickte Doppelschalen vorrätig hält und 
dieselben (wenn ihre Oberfläche frei von Kondensationswasser ist) in 
der Weise benutzt, daß das Choleramaterial, also z. B. ein Tropfen 
von der Oberfläche des Peptonröhrchens, mittels Platinöse auf der 
Fläche des Agars verstrichen wird. Die isolierten Cholerakolonieen, 
welche man dann (neben Kolonieen anderer Bakterien) auf der 
Agarfläche erhält, stellen bereits Reinkulturen des Komma- 
bacillus dar. 
5) Die Cholerarotreaktion. Dieselbe ist in zweifelhaften 
Fällen zur Sicherung der Diagnose von großem Werte. Sie wird 
am besten angestellt mit einer Kultur von Cholerabakterien in 
Koch gerichtet, als läge ein absichtlich verkehrtes Citat vor. Die Arbeit von Hesse 
wird, wie ich vom Verleger erfuhr, im letzten Heft des XIV. Bandes der Zeitschrift 
für Hygiene und Infektionskrankheiten erscheinen, und Bonhof kann sich sodann von 
der Voreiligkeit seines Verfahrens überzeugen. — Was den weiteren Vorwurf Bon- 
ho f ’s betrifft, Schottelius und Grub er, „die eigentlichen Väter dieses Verfahrens“, 
seien nicht genannt, so ist zu erwidern, daß das längst bekannte und von Koch (der, 
wie seine Schüler wissen, jedem seinen Lorbeer gönnt) oft genug genannte Verfahren 
von S ch o tteliu s-Grub er die sehr wichtigen praktischen Ergebnisse eben nicht 
lieferte, welche durch das Peptonverfahren erreicht worden sind. Der Unterschied der 
beiden Verfahren ist ja anscheinend ein sehr kleiner, aber er ist eben das „Tüpferl auf 
dem i“. Namentlich der mehrfache Nachweis der Cholerabakterien in den verschie- 
denen Fluß- und Brunnenwässern ist erst allein durch das Peptonverfahren möglich 
geworden, 
