Beitrag zur Aetiologie UDd Pathogenese des Delirium acutum. 
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bildet, eDtwickelt sich gut und ziemlich schnell bei einer Temperatur 
von ungefähr 35 0 C auf verschiedenen Kulturboden und zeigt beson- 
dere Eigenschaften, die ich jetzt im Einzelnen beschreiben werde : 
Auf Gelatineplatten sind die Kolonieen nach 2 — 3 Tagen 
bei der Temperatur von 22 0 C schon vollständig entwickelt und 
erscheinen dem unbewaffneten Auge als kleine, dunkelgelbe Pünkt- 
chen; unter dem Mikroskope, bei schwacher Vergrößerung, zeigen sie 
sich rundlich, mit scharfen Umrissen und grobkörnig. 
Stichkulturen in Gelatine haben das Aussehen eines Ueber- 
zuges von weißer, wachsartiger Farbe auf der freien Oberfläche, und 
in den tiefen Teilen des Stiches erscheinen sie (sehr ähnlich den 
Kulturen eines Streptococcus) als viele kleine, grau -gelbliche, 
voneinander getrennte Pünktchen, welche den Nährboden nicht ver- 
flüssigen. 
Die Kultur in Fl ei s chbrüh e ist schon am zweiten Tage nach 
der Impfung vollkommen entwickelt; sie trübt die Flüssigkeit leicht 
und bildet einen schwachen, amorphen, pulverigen Niederschlag auf 
dem Boden der Röhre. 
Agar mit geneigter Oberfläche mit Strichimpfung liefert eben- 
falls nach 2 Tagen vollkommene Entwickelung, welche mit dem Aus- 
sehen kleiner, rundlicher Kolonieen von rahmartiger Erscheinung und 
schmutzig-weißer Farbe auftritt. Sie sind in dem oberen Teile der 
Oberfläche des Agars voneinander getrennt, in dem unteren mit- 
einander vermischt. 
Auf Blutagar zeigen die Kulturen dasselbe Aussehen, wie auf 
einfachem Agar, nur daß die Kolonieen etwas kleiner sind. 
Auf der Oberfläche der Kartoffel in Röhren, nach der 
Methode von Gl obig zubereitet, wächst das Mikrobium gut und 
schnell (24 Stunden) und zeigt das Aussehen einer unregelmäßigen, 
ziemlich tiefen Erosion von graugelber Farbe. 
Was den Einfluß physikalischer und chemischer Agentien auf 
die Lebenskraft des Mikroorganismus betrifft, sowie über die Mög- 
lichkeit seiner Entwickelung in anaeroben Verhältnissen, kann ich für 
jetzt nichts sagen; nur soviel ist gewiß, daß sein Leben von kurzer 
Dauer ist, wenn das Kulturmittel nicht das geeignete ist. Bis jetzt 
ist es mir nur gelungen, ihn auf Blutagar am Leben zu erhalten, so 
daß ich ihn noch nach ungefähr 1 1 / 2 Monaten mit Erfolg auf andere 
Kulturboden verpflanzen konnte. 
Pathogene Eigenschaften. 
Ohne Verzug versuchte ich sogleich die pathogene Wirkung 
dieses Mikroorganismus durch Experimente an Kaninchen, an denen 
ich nacheinander die Infektion auf verschiedenen Wegen ausführte. 
Experiment I. Inokulation unter die Dura mater. 
Ich öffnete mir einen Weg mit dem Trepan, dem linken Scheitel- 
beine entsprechend, an einem 3 Monate alten, 1280 g schweren, 
gesunden und kräftigen Kaninchen. Ich verfuhr mit der strengsten 
Antisepsis und injizierte mit einer kleinen, sterilisierten Tursini- 
