Influenza. 
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sterilen Glasschälchen ausgebreitet und aus der Mitte die rein 
eiterigen Partieen zur Untersuchung entnommen. Für die Färbung 
leistete Loeffl er’ sehe Methylenblaulösung sehr gute Dienste; die 
besten Präparate erhielt Pf. jedoch mit ganz verdünnter, blaßroter, 
wässeriger Karbolfuchsinlösung (Färbung mindestens 5 — 10 Minuten). 
In allen frischen, unkomplizierten Fällen fand sich eine einzige, wohl- 
charakterisierte Bacillenart „in fast absoluter Reinkultur und stets 
in erstaunlicher Anzahl“. Meist liegen die Bacillen häufchenweise in 
der schleimigen Grundsubstanz des Sputums, zum Teil jedoch auch 
innerhalb der Eiterzellen; sie haben nicht ganz den Dickendurch- 
messer der Mäuseseptikämiebacillen, sind meist nur 2 — 3mal so lang 
als breit, doch begegnet man manchmal im Sputum und namentlich 
in etwas älterem (3 — 4 Tage alten) Reinkulturen, kürzeren und selbst 
ganz langen Scheinfäden. Die Enden der Bacillen sind abgerundet; 
häufig liegen 2 besonders kurze Bacillen dicht aneinander, so daß eine 
Verwechselung mit Diplokokken nahe liegt. 
Die Bacillen besitzen keine Kapsel, zeigen im hängenden Tropfen 
keine Eigenbewegung und werden nach der Gr am’ sehen Methode 
entfärbt. 
Die Züchtung der Influenzabacillen bereitete dem Verf. anfangs 
erhebliche Schwierigkeit; sie gelang weder auf Gelatine-, noch auf 
Agarplatten, weder aerob, noch anaerob. Erst als Pf. Sputum oder 
Lungeneiter direkt auf Agar ausstrich, wuchsen mehrfach bei Brüt- 
temperatur außerordentlich feine, nur mit der Lupe sichtbare, wasser- 
helle Kolonieen, die aus den mikroskopisch nachgewiesenen feinen 
Stäbchen bestanden. Indes gelang es nicht, von diesen Kulturen auf 
gewöhnliche Nährböden (oder auf frisches oder erstarrtes Blutserum 
von Mensch und Tier oder Serumagargemische) weiterzuimpfen. Die 
weitere Untersuchung zeigte in dem (menschlichen oder tierischen) 
Blute den lange gesuchten Nährstoff für die Influenzabacillen: 
Wurde steril aufgefangenes Blut tropfenweise auf die Oberfläche von 
schräg erstarrtem Agar gebracht und eine Spur von Influenzasputum 
damit verrieben, so zeigte sich sehr reichliches Wachstum von Kolo- 
nieen, und nun konnte auch die Züchtung in einer beliebigen Reihe 
von Generationen fortgesetzt werden. Weiterhin konute Verf. fest- 
stellen, daß derjenige Anteil des Blutes, der für das Gedeihen der 
Influenzabacillen unentbehrlich ist, das Hämoglobin ist. (Hieraus 
erklärte sich auch, daß, wenn das die Bacillen enthaltende Sputum 
vor der Aussaat mit sterilem Wasser nach der von Kitasato ver- 
öffentlichten Vorschrift abgewaschen worden war, die Züchtung auf 
gewöhnlichem Agar nicht einmal in erster Generation gelang.) 
Zur Herstellung von Reinkulturen empfiehlt Verf. fol- 
gende Methode: Das Ausgangsmaterial (z. B. Sputum) wird zunächst 
mit 1 — 2 ccm Bouillon fein verrieben; hierdurch wird einmal die 
Zahl der verriebenen Influenzakeime soweit verringert, daß sich ge- 
trennte, gut entwickelte Kolonieen bilden können. Andererseits wird 
hierdurch das im Ausgangsmaterial vorhandene Hämoglobin so stark 
verdünnt, daß auf nicht mit Blut präparierten Nährböden das Wachs- 
tum der Influenzabacillen vollständig ausbleibt — ein Umstand der 
zur Kontrolle der Untersuchung verwendet werden kann. Nur bei 
