Die Kultur anaerober Bakterien. 
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1) Abschluß von Sauerstoff, 
2) Auspumpen der Luft, 
3) Absorption des Sauerstoffes, 
4) Verdrängen der Luft, 
5) Kulturen in Gegenwart von Luft. 
I. Abschluß von Sauerstoff. 
Die in diesem Abschnitt beschriebenen Methoden versuchen den 
Zutritt des Sauerstoffes zum Nährboden auszuschließen oder zu ver- 
hindern. Dieser Zweck läßt sich in größerem oder geringerem Maße 
auf die folgenden Weisen erreichen: 
1) Oelschicht. Schon 1861 griff Pasteur zu dem Bedecken 
eines Kulturbodens mit einer Oelschicht, und diese Methode wurde 
später von Anderen benützt und von Liborius geprüft. Annähernd 
anaerobe Bedingungen lassen sich auf diese Weise herstellen; doch 
kann sich die Methode nicht durch Sauberkeit oder Genauigkeit em- 
pfehlen. 
2) Glimmerplatten. 1884 schlug Koch vor, gewöhnliche 
Gelatineplatten mit einem Glimmerplättchen zu bedecken; allein 
Liborius wies nach, daß dies bei obligaten anaeroben Bakterien 
wenig oder gar nicht vorteilhaft sei. Etwas später verwandte 
Sanfelice eine Modifikation dieser Methode mit gutem Erfolge. 
Gelatine- oder Agarplatten werden wie gewöhnlich zubereitet und 
dann mit einer sterilisierten Glasplatte bedeckt. Die sich so ent- 
wickelnden Kolonieen lassen sich leicht unter dem Mikroskope unter- 
suchen und sind für Uebertragung zugänglich. 
3) Kultur in Höhenschichten. Diese heutigentages so all- 
gemein und erfolgreich angewandte Methode wurde 1885 von Hesse 
eingeführt und später von Liborius in größerem Umfange benützt. 
Dieselbe ist ausnehmend bequem und ermöglicht die Gewinnung von 
Stichkulturen oder isolierten Kolonieen in Gelatine oder in Agar. 
Alles, was nötig ist, ist die Verwendung einer hohen Schicht des Nähr- 
bodens, 4 — 6 cm hoch. Wachstum findet nur im unteren Teile der 
Röhre statt, da die obere Schicht des Nährbodens den Zutritt von 
Sauerstoff verhindert. Sehr oft wird eine Extraschicht von Agar oder 
Gelatine auf die Oberfläche des eingeimpften Bodens gegossen; dies 
ist aber in der Regel unnötig. Kolonieen lassen sich gewinnen, in- 
dem man den Kulturboden im flüssigen Zustande einimpft und dann 
nach der Erstarrung den Inhalt der Röhre mit einer Extraschicht 
von Gelatine oder Agar bedeckt. Der letztere Zusatz ist indessen 
unnötig, da Wachstum auch ohne ihn stattfindet und etwa 1 cm 
unter der Oberfläche des Bodens beginnt. Die Kolonieen werden zum 
Zwecke der Verpflanzung gewöhnlich durch Zerbrechen der Röhre 
erreicht. Das Verfahren S anfei ice’s ist unzweifelhaft vorzuziehen. 
Dabei wird der Boden der Agarröhre erwärmt und der Agar auf 
eine sterilisierte Platte oder Schüssel ausgeschüttet , wo er in 
parallele Scheiben oder Schnitte zerschnitten wird. Die Kolonieen 
lassen sich dann unter dem Mikroskop beobachten, und die Ueber- 
tragungen können in der gewöhnlichen Weise vor sich gehen. 
Liborius stellte bei seiner Arbeit mit anaeroben Bakterien 
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