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M. W. Beyeriuck, 
Anstatt das Deckglas direkt auf dem Objektträger (0 Fig. 6) ruhen zu 
lassen, wird es an einem Punkte getragen durch einen U-förmig ge- 
bogenen Platinfaden (pf), dessen geschlossenes Ende noch einmal, 
und zwar senkrecht zur ersten Krümmung gebogen ist, um leicht mit 
der Pinzette hantiert werden zu können. Es entsteht dadurch ein 
keilförmiger Raum zur Aufnahme des Tropfens. Dieser Tropfen wird 
von solcher Größe gewählt, daß dadurch ungefähr die Hälfte des 
Raumes angefüllt (fr), die andere Hälfte, als Luftraum (Ir), leer bleibt, 
wobei ein Meniskus (m) von der Länge der Mittellinie des Deckglases 
entsteht. Die Quantität der im Tropfen zu verteilenden Mikro bien 
muß je nach Umständen gewählt werden, so daß es vorzuziehen ist, 
womöglich mit Kulturen auf festem Substrate zu arbeiten, da man 
mit den flüssigen Kulturen nicht frei ist in der Wahl jener Menge. 
Ueberlegt man, wie der Sauerstoff in den Tropfen hineindringt, 
so ist es deutlich, daß, wenn unter dessen Beeinflussung überhaupt 
eine Anhäufung entstellt, diese beim Gebrauche eines runden Deck- 
glases nahezu halbzirkelförmige Gestalt haben wird (A Fig. 7, 8, 9) 
und daß der Scheitelpunkt dieses Halbkreises zusammenfallen muß 
mit dem Kontaktpunkte zwischen Objektträger und Deckglas. Natür- 
lich wird die Deutlichkeit der Ansammlung verändert mit der Schicht- 
dicke, und gewöhnlich wird der Scheitel der Anhäufungsfigur nicht 
sichtbar sein, wmil eben daselbst die Verhältnisse der gewöhnlichen 
mikroskopischen Präparate herrschen, das heißt, weil dort der Tropfen 
zu dünn ist. Auch ist die am Rande stattfindende Verdunstung eben an 
diesem Punkte relativ besonders stark, wodurch ein auswärts gerichteter 
sauerstofffreier Wasserstrom entsteht, worin die Bakterien sich nicht 
oder nur wenig bewegen. Bei den meisten Bakterien sind die 
Atmungsfiguren nicht deutlich mit dem Mikroskope zu sehen, weil 
gewöhnlich zu viele Bakterien bewegungslos sind, wodurch ein durch- 
aus trübes Feld entsteht; auf dieser Trübung als Grund heben sich 
die Ansammlungen bei makroskopischer Betrachtung jedoch mit großer 
Schärfe hervor, und zwar als scharf gezogene Linie, welche parallel 
dem Meniskus (m) und dem freien Rande verläuft ( A Fig. 7 u. 8) 1 ). 
Bei Arten, welche wenig beweglich sind und dadurch weniger deutliche 
Ansammlungen bilden, sieht man dieselben am besten mit einer ca. 
zehnfach vergrößernden Lupe vor einem Nordfenster bei auffallendem 
Lichte und schwarzem Untergründe, oder auch, wenn das Präparat 
auf dem Objekttische des Mikroskops liegt, über einem weiten Dia- 
phragma von unten beleuchtet und schräg betrachtet (nicht durch 
das Mikroskop selbst). Die ganze Versuchsanstellung läßt an Ein- 
fachheit gewiß nichts zu wünschen übrig. 
Die Figuren bilden sich bei den verschiedenen Arten und je nach 
dem verschiedenen Kulturzustande derselben in sehr verschiedener Zeit, 
in 2 — 5 Minuten bis zu einer Stunde. Auch die Zahl der verwendeten 
Individuen und der Sauerstoffgehalt des Wassers sind dabei neben 
der Intensität der Beweglichkeit natürlich von Einfluß. Um bei 
längerer Dauer die Verdunstung vorzubeugen, müssen die Präparate 
1) Das hier Gesagte bezieht sieb zunächst nicht auf die Anaerobien, wobei die 
Entstehung einer centralen Ansammlung ( A Fig. 9) ohne weiteres deutlich ist. 
