specielle Verfahren, welches ich schliesslich am besten 
gefunden, nicht ganz ohne Bedeutung sein. 
Dass die Fixierung plasmolysierter Protoplasten oft 
so leicht misslingt, kommt sicher zum Teil darauf an, 
dass das Protoplasma auch bei Anwendung der am 
schnellsten tötenden Fixierungsmittel, wie z. B. Über- 
osmiumsäure, auch nach der Tötung eine mehr oder 
weniger lange Zeit hindurch seine schwere Permeabilität 
gewissen Stoffen gegenüber behält, so dass bei geringerer 
isotonischer Koncentration der umgebenden Lösung noch 
eine Ausdehnung der Protoplasten stattfinden kann, die 
sehr leicht zu einem Platzen derselben führt. Auf dieses 
Verhältnis hat schon Zimmermann (loc. cit. pag. 182) 
1892 die Aufmerksamkeit gelenkt, und in vielen Fällen 
habe ich es aufch beobachtet. Infolgedessen muss man 
natürlich darauf achten, dass die kontrahierten Proto- 
plasten weningstens im Anfang des Fixierungsprocesses 
nicht bedeutenderen osmotischen Veränderungen ausge- 
setzt werden. 
Die in Lösungen von Traubenzucker oder Kaliumni- 
trat plasmolysierten Schnitte wurden darum, nachdem sie 
in der von Lidforss (1. c. p. 8) empfohlenen Weise wäh- 
rend mindestens 15 Sek. mit Dämpfen einer nicht zu al- 
ten 3 X Lösung von Überosmiumsäure behandelt waren, 
in 10 ccm. der plasmolysierenden Lösung wieder einge- 
legt. Dieser Lösung setzte ich dann unmittelbar mit einer 
Pipette 1 ccm. absoluten Alkohol zu, und darauf wur- 
den alle fünf Minuten unter Umrührung 0,5 ccm. abs. 
Alkohol zugefügt. Wenn 4 X 0,5 ccm. zugefügt waren, 
setzte ich noch 3 Mal alle fünf Minuten 1 ccm. Alkohol zu. 
In dieser Lösung, die also 6 ccm. (— 37,5 X) Alkohol 
enhielt, liess ich die Schnitte einige Zeit liegen bleiben, 
wobei ich, um die Konzentration des plasmolysierenden 
Stoffes allmählich weiter herunterzubringen, nach und 
nach 1 ccm. von einer 50 X Lösung von Alkohol in 
Wasser unter Umrührung zusetzte. Die Schnitte wurden 
