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flocken zu Bodeii gesunken waren, wurden von der 
Flüssigkeit Portionen von bezw. l,oo, 0,io und 0,oi ccm 
mit der Pipette in Reagenzröhre übergeführt, die 10 ccm 
Bouillon (Pepton Witte) enthielten. Sämtliche 6 Röhre 
wurden dann mit Bacterium pyocyaneum geimpft und 
10 Tage bei 37° Cel. im Thermostaten aufbewahrt. 
Ein ungeheuer kräftiges Wachstum des B. pyocyaneum 
trat ein, was sich durch intensive Färbung und starke 
Sedimentierung im Bouillen zur erkennen gab. Mit 
Pasteurschen Pipetten wurde letztere nun herauf ge- 
holt und Mannit- Agargussplatten in der üblichen Weise 
hergestellt (23 I. 1915). Nach dreitägigem Aufenthalte 
in einem auf 29° Cel. eingestellten Brutschrank war B. 
pyocyaneum nicht zur Entwickelung gekommen, wohl 
aber in allen Petri-Schalen das Azotobacter chroococcum. 
Da es sich somit erwiesen hat, dass die proteolytischen 
Enzyme des B. pyocyaneum, auch wo diesem Organis- 
mus die besten Lebensbedingungen geboten wurden, 
nicht im Stande waren, eine relativ geringe Anzahl von 
Azotobactern zu töten, so spricht auch dieser Versuch 
dafür, dass die fraglichen Fermente überhaupt unfähig 
sind, das AzotoLactereiweiss zu spalten. Versuche mit 
Pyocyanase (vom Sächsichen Serumwerk und Institut 
für Bakteriotherapie, Dresden,) welche nach Emmerich 
und Löw äusserst giftig und destruirend auf z. B. B. 
diphteritis und B. anthracis wirkt, zeigen, dass auch 
dieses proteolytische Enzyme reichlich enthaltende Prä- 
parat dem Azotobacter chroococcum gegenüber unwirk- 
sam bleibt. Obschon eine endgültige, auf Keimzählung 
basierte Lösung dieser Frage noch nicht vorliegt, ist 
sicherlich die in dem Filtrate von Azotobacter Chroococ- 
cum-Rohkultur auftretende N-Menge nicht durch eine 
proteolytische Ferment Wirkung der verunreinigenden 
Bakterien zu erklären. 
Es lässt sich nun vermuten, dass die in der Roh- 
kultur auftretende, entbundene, lösliche N-Quantität 
