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LA DÉTERMINATION DES BOIS EXOTIQUES COLORÉS 
Dans le cas de l'eau alcaline et de l’eau acidulée, 0 gr- 30 
de la poudre de bois sont traités par 30 cc. d’eau distillée, 
additionnée soit de dix gouttes de soude, soit de dix gouttes 
d’acide sulfurique. Après une semaine de contact nous filtrons- 
Enfin nous avons examiné le pouvoir dissolvant de l’éther r 
du chloroforme, du benzène et du sulfure de carbone. A cet 
• effet, 0 gr. 30 de poudre sont laissés en contact pendant une 
semaine avec 10 cc. de dissolvant ; après quoi nous agitons 
et nous filtrons. 
Afin d'éviter les confusions de teintes et de faciliter les 
recherches — la description exacte d’une teinte étant chose 
impossible et purement subjective — nous avons rapporté les 
diverses colorations obtenues à celles que donne le Code des 
Couleurs de Klincksieck et Valette. 
Caractères spectroscopiques. — Nous avons déterminé- 
ces caractères en trois séries d’expériences : 
1° En poids déterminé, 0 gr. 90 de poudre, est traité par 
30 cc. d'alcool à 95°. Après une semaine de contact, la solution 
obtenue est filtrée et examinée. 
Nous avons étudié le spectre d’absorption de la solution 
alcoolique seule, puis de la solution alcoolique sur laquelle, au 
préalable, nous avons fait réagir séparément dix gouttes 
d'ammoniaque ou dix gouttes d’acide sulfurique. 
2° Lorsque la matière colorante est plus soluble dans l’eau 
distillée que dans l'alcool, nous préparons une solution aqueuse 
que nous obtenons en traitant 3 gr. de la poudre de bois par 
80 cc. d’eau distillée, nous portons à l’ébullition et nous 
laissons en contact pendant une semaine. On porte de nouveau 
à 1 ébullition, on filtre et on examine. Puis la solution aqueuse 
est alors additionnée de dix gouttes de soude et on note de 
nouveau les particularités du spectre d’absorption. 
3° Pour chaque bois nous avons préparé deux solutions 
alcalines, toutes deux avec 30 ce. d’eau distillée additionnée de 
dix gouttes de soude, mais l’une est obtenue avec 0 gr. 50 de 
poudre, tandis que l’autre est faite avec 0 gr. 30 de la même 
poudre : on laisse une semaine, puis on filtre et on examine la 
solution. 
Nos observations ont été faites à l’aide d’un spectroscope à 
vision obbque. à un seul prisme : une cuve à faces parallèles 
(distantes de 10 m m ) renfermait la solution à étudier. 
