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Unna, Zur Untersuchungstechnik der Hyphomyceten. 
nicht in Betracht kommt, so ist dieses schon anders bei Objekt- 
kulturen. Denn sowohl Gelatine wie Agar halten die basischen Farb- 
stoffe, die hier in Betracht kommen, sehr fest, oft fester als die ein- 
gebetteten Hyphen, so dass eine gute, elektive Färbung der letzteren 
nicht leicht zu erzielen ist. 
Man wird, wo es immer möglich ist, als Nährsubtrat für diese 
Fälle lieber Nährgelatine wählen; denn diese lässt sich wenigstens 
leicht aus dem Hyphenrasen wieder herausspülen. Ich verfahre so, 
dass ich die Kulturen mit der linken Hand über einer sehr kleinen 
Flamme etwas erwärme und zugleich mit der rechten abwechselnd aus 
einer Pipette einige Wassertropfen auf den Pilzrasen bringe und das 
Quantum gelöster Gelatine am Rande wieder mittelst Löschpapier 
aufsauge. Ma muss sich dabei nur hüten, dass die Gelatine nicht 
rasch ganz eintrockene, was besonders mit dem letzten Reste leicht 
geschieht, und deshalb lieber immer viel Wasser hinzugeben, ohne in- 
dessen die Kultur fortzuschwemmen. Noch bequemer ist es deshalb, 
die Auflösung der Gelatine mit wenigen Tropfen einer Mischung von 
Glycerin und Wasser vorzunehmen, welche eine Eintrocknung voll- 
kommen verhindert, und erst zuletzt, wenn alle Gelatine verschwunden 
ist, mit reinem Wasser nachzuspülen, um auch das Glycerin zu ent- 
fernen. Jetzt erst wird die Kultur in der Wärme angetrocknet und 
nun mit Leichtigkeit mit basischen Farbstoffen gefärbt, entfärbt, auf- 
gehellt und eingebettet. 
Weniger einfach gestaltet sich die Sache bei Agar-Objektträger- 
kulturen, und doch können wir derselben nicht entrathen, da die 
meisten Hyphomyceten Gelatine verflüssigen und dann nicht mehr 
die höchste Entwickelung auf derselben erreichen. Natürlich kann 
man bei Anwendung grosser Geduld schliesslich auch den Agar 
aus der Kultur durch warmes Wasser oder verdünntes Glycerin 
herausspülen, besonders wenn man die Kultur vorher längere Zeit 
in warmem Wasser von 40° hat anquellen lassen. Aber als allge- 
meine Methode wird sich dieses umständliche Verfahren nicht ein- 
bürgern können. 
Eine wesentliche Verbesserung erzielt man hier durch Behand- 
lung der Kultur mit 20 °/ 0 — 30°/ 0 KalilösuDg in mässiger Wärme. 
Der Agar quillt stark auf und erweicht rasch, fast bis zur Ver- 
flüssigung, ohne dass die Hyphomyceten wesentlich angegriffen würden. 
Aber eine vollständige Befreiung der Kultur von Agar erreicht man 
auch auf diese Weise nicht. Es fehlt eben das mechanische Moment, 
welches ja auch bei der Auflösung des Agars im Kochtopf so wesent- 
lich ist. Man merkt, woran es fehlt, sowie man auf die so erweichte 
Kultur einen leisen Druck mit einem Deckglase oder Spatel ausübt. 
Man kann nämlich nun den Agar leicht aus dem Pilzrasen heraus- 
drücken und herausschieben. 
Diese Wahrnehmung führte mich dazu, den Schluss der Agar- 
entfernung stets auf mechanische Weise zu bewerkstelligen. Alle 
glatten Flächen können dazu dienen, die nicht selbst wie Glas am 
Agar haften. Man kann einen zweiten Objektträger mit einer äthe- 
rischen Wachslösung bepinseln und damit die Kultur ausdrücken, 
oder mit Platinblech, Stanniol, Guttaperchapapier, Wachs-, Perga- 
