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Mäuse bleiben zunächst gesund. Von den Kulturgläsern zeigt eins (indig- 
sulfos. Na) nach 48 Stunden bei 38 0 im unteren Theil grüne Ver- 
färbung. Alles andere bleibt steril. Diese Kultur entwickelt sich 
langsam und bildet Sporen von gleicher Färbbarkeit, wie vorhin. 
Eine am 17. Jan. 92 damit geimpfte Maus stirbt am 20. Jan. 
tetanisch. Von den drei vorhin geimpften Mäusen wird schliesslich 
eine am 4. Jan. rauh, magert ab und stirbt am 6. Jan. ohne vorauf- 
gegangene tetanische Erscheinungen. Sektion: Diplokokken im Blut 
und den Organen, die in Gelatine nach Art der Pyostreptokokken 
wachsen. An der Impfstelle auch Eiterung, darin ebenfalls Ketten. 
Dieselbe Kultur am 5. Jan. nochmals 1 Stunde im Wasserbade 
auf 90° erhitzt. Färbung noch immer nicht wesentlich verändert. 
Ohne Beizung scheint zwar eine grössere Menge Sporen den Farb- 
stoff angenommen zu haben, doch erst nach 2 1 / ä Min. Chroms, oder 
4—5 Min. H 2 0 2 traten alle Sporen als leuchtende Kugeln hervor. 
Auch jetzt wurden noch Einwirkungen längerer Dauer, bis zu 5 Min. 
Chroms, vertragen. 
Somit glaube ich, dass die bei den Sporen aus stark giftigen 
Kulturen beobachteten Färbungsdifferenzen nicht auf eine verschiedene 
Resistenz überhaupt zu beziehen seien. Durch Einwirkung hoher 
Temperaturen von 90°, ja sogar von 100°, suchte ich der Grenze 
der Lebensfähigkeit der Sporen möglichst nahe zu kommen, und in 
der That wurde bei diesen Versuchen stets eine grosse Zahl von 
Sporen getödtet. Es unterliegt keinem Zweifel, dass die überlebenden 
in jedem Falle mehr alterirt sein mussten, als jene in den unter sehr 
güustigen Bedingungen aufbewahrten Kulturen. Diese erhebliche 
Alteration liess sich in der Regel durch die Färbung nicht fest- 
stellen, ebeusowenig wie das durch Impfung und Kultur möglich 
war. Ganz geringfügige Abweichungen, wie sie jedes zusammenge- 
setzte Färbeverfahren mit sich bringt, kommen ausser Betracht. 
Beiläufig sei noch bemerkt, dass es mir nicht gelungen ist, auf 
Blutserum die von Kitt in dieser Zeitschr. beschriebenen Kulturen 
zu erzielen; im Gegentheil wuchs der Bacillus auf diesem Substra* 
stets äusserst schlecht; mit alkalischem Pyrogallol gar nicht und 
nur 2mal unter Wasserstoff, ohne jedoch das Serum zu verflüssigen. 1 ) 
Auch in Bouillon konnte ich nur unter gut gewaschenem Wasserstoff, 
niemals mit Pyrogallussäure. Wachsthum erzielen. Ebensowenig konnte 
im hängenden Tropfen in einem Ring von alkalischem Pyrogallol eine 
unzweifelhafte Vermehrung festgestellt werden. Ueber die Gründe 
dieses ablehnenden Verhaltens wage ich nicht zu entscheiden. 
Ich habe nun noch eine Anzahl anderer Sporen gefärbt und kann 
die Angaben Möller’s im Ganzen nur bestätigen. 
1) Die Durchsicht der Korrektur gibt mir Gelegenheit, noch auf eine biswisebeu 
bekannt gewordene Arbeit von ’fizzoui u. Cattani (Tizzoni u. Cattani : StrlP atte- 
uuazione del baeillo de! tetaao — La Riforma med. 1891. No. 89, p. 157, ref. Qfentralbl. 
f. ßakt. u. Par. XI. 5. p. 150) Bezug zu nehmen, in der die Verff die Blutserum ver- 
flüssigende Eigenschaft übereinstimmend mit Kitt im Gegensatz zu anderen Autoren 
betonen, sie jedoch nur vollvirulentem Hat er. ial zuerliesioefl. Kitt ist be- 
kanntlich inzwischen über diesen Punkt anderer Ansicht geworden (cf. Sammelreferat über 
Teten us, Monatsb. f. prakt. Thierheilkd. Bd. III). — Ich muss hierzu bemerken, dass die 
von mir zur Aussaat benutzten Kulturen noch iu starken Verdünnungen sehr virulent waren. 
