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Pfuhl , 
traguug auf Glycerinagar, als auch in Bouillon (die aus ihnen ent- 
nommenen Bacillen färbten sich auch schlecht oder nur theilweise.) 
Der Bacillus zeigte in dieser Beziehung also ein ähnliches Verhalten, 
wie der A. Fraenkel’sche Pneumoniecoccus ; und man wird gut 
thun, ihn etwa alle 8 Tage „umzustechen“ bezw. weiter zu verimpfen, 
wenn man stets üppige, lebenskräftige Kulturen erhalten will. 
Diesen in Obigem genauer beschriebenen Bacillus konnte ich 
nun bei allen 9 echten Grippefällen aus dem Auswurf 
isoliren; und zwar bildete er in allen frischen Erkrankungen, soviel 
sich aus der Aehnlichkeit der Ivolouieen erkennen liess, die Mehrzahl 
der überhaupt zur Entwickelung gelangten Bakterienarten. Die 
Kultur verhielt sich hier fast genau ebenso, wie oben von den Aus- 
wurfspräparaten berichtet wurde. — 
Auf Gelatine und Kartoffelscheibeu nach Esmareh bei Zim- 
mertemperatur wuchs der Bacillus entweder gar nicht, oder nur an 
einzelnen Stellen ganz kümmerlich. Im Brütschrank bei 35° zeigte 
sich auf der Kartoffeloberfläche nach 48 Stunden stellenweise ein 
dünner, farbloser, etwas schleimiger Belag, der nur mit der Lupe zu 
erkennen war. Die Stäbchen aus diesem Belag Messen besonders die 
Eigentümlichkeit des Bacillus, sich an beiden Enden meist stärker 
zu färben, als in der Mitte, sehr deutlich erkennen. Auch Ketten- 
bildung war häufig, und die einzelnen Stäbchen hierbei meist so kurz, 
dass täuschend das Bild eines Streptococcus hervorgerufen wurde. 
Verschiedene Stäbchen färbten sich nur wenig oder gar nicht Viele 
waren an den EndeD angeschwollen oder zugespitzt und nur theil- 
weise färbbar; sie dürften als Involutionsformen zu betrachten sein. 
Das Temperaturoptimum scheint zwischen 37 und 38° zu liegen. 
Sporenbildung habe ich an dem Bacillus bisher nicht, sicher beob- 
achtet; die Vermehrung desselben schien vielmehr lediglich durch 
Theilung zu erfolgen. 
Völlig uegativ waren meine ersten Kulturversuche mit Blut- 
proben, die ich auf die angegebene Weise von 2 fiebernden Kranken 
erhalten hatte. Sie wurden so vorgenommen, dass ich mit einem in 
die Blutstropfen eingetauchten feinen, sterilisirten Platindraht eine 
Anzahl paralleler Striche auf Glycerinagar in Petri schälchen anlegte, 
die bei 35 0 im Brütschrank gehalten wurden. In eiuern der Schälchen 
kamen, aber entfernt von den Strichen, 3 geiblich-weisse. runde 
Kolonieen zur Entwickelung, die aus einem grossen Co ccus bestanden 
und als zufällige Verunreinigungen beim Offenhaiten der Schälchen 
während der Aussaat des Blutes aufgefasst werden mussten. Die 
übrigen Striche, auch in dem andern Schälchen, zeigten selbst nach 
8-tägigem Stehen im Brütschrank keinerlei Wachsthum. 
Anders war das Ergebniss bei den, nach dem in No. 3 der oben 
genannten Zeitschrift mitgetheilten Verfahren Ca non ’s ausgesäten 
Blutproben. Ich benutzte zu diesen Versuchen die mir von Herrn 
Dr. Hartdegen am 5. 2. 92 zur Verfügung gestellten Kranken, 
einen jungen Mann, der am Abend vor der Aussaat noch gefiebert 
hatte, und ein Dienstmädchen, dessen Körperwärme am 5. 2. Morgens 
noch 38,6 betrug. 
In jedem Schälchen wurden etwa 8—10 Blutstropfen mit der 
