Ein weiterer Beitrag zur Immunitätsfrage. 
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solche B&kterienfresser in gewissen Fällen an der Inokulationsstelle 
entweder ganz fehlen oder nur in unzulänglicher Anzahl und erst 
spät sich einfinden, betrachten andere Beobachter noch immer die 
Eintrittspforte, also die Inokulationsstelle, als den Kampfplatz zwischen 
Bakterien und Lymphzellen. Für den normalen Frosch wird gleich- 
sam als selbstverständlich vorausgesetzt, dass nach der Einführung 
von Anthraxbaciiien oder Anthraxsporen in den Rückenlymphsack die 
entscheidenden Vorgänge in der Zerstörung der Mikroben im Lyrnpli- 
sacke selbst sich abspielen. Dass eine solche Annahme weder für 
Anthrax noch für andere für den Frosch nicht pathogene Bakterien 
zulässig ist, will ich durch eine Reihe von Experimenten, die ich in 
Gemeinschaft mit einem meiner Schüler, Herrn Dr. Ham er, aasge- 
führt, beleuchten. 
Wir haben unsere Experimente in der Weise angestellt, dass 
wir eine Aufschwemmung in steriler Kochsalzlösung von Antraxba- 
cillen bereiteten, die dem Milzsafte eines an typischem Anthrax ein- 
gegangenen Meerschweinchens entstammten, oder wir machten eine 
Salzaufschwemrnung von Anthraxsporen, die einer Agarkultur ent- 
nommen wurden. Von einer solchen Aufschwemmung wurden be- 
stimmte Mengen normalen Fröschen in den Rückenlymphsack injizirt. 
Nach Ablauf verschiedener Perioden — 10 Minuten bis 2 Stunden 
und auch nach 24 Stunden — werden die Thiere getödtet, das Herz 
wird vorsichtig blossgelegt und wird das Herzblut und auch die Milz 
auf die Gegenwart von lebenden Anthraxbaciiien durch das Kultur- 
verfahren geprüft. In allen Fällen wird dem Frosche ein nahezu 
gleich grosser Tropfen Blut und ein nahezu gleich grosses Stückchen 
Milz entnommen und auf der schiefen Oberfläche von Nährgelatine 
oder Nähragar verrieben, zwei Kulturröhrchen werden für jedes Ge- 
webe verwendet. Die Gelatine wird dann bei 20° C, der Agar bei 
37° C im Thermostaten durch 48 Stunden aufgestellt. Daran 
schiiessen sich Experimente am normalen Frosch, die in derselben 
Weise mit anderen durch das Kulturverfahren leicht erkennbaren 
Mikroben: dem Bacillus prodigiosus und dem Staphylo- 
coccus pyogenes aureus, angestellt wurden. 
In allen diesen Experimenten werden jedem Frosche 5 Theil- 
striche einer P r a v a z ’ sehen Spritze — ungefähr 0,25 cm — von der 
mässig trüben Salzaufschwemmung injizirt; die Menge der injizirten 
Flüssigkeit, obgleich sie viele Tausende der Mikroben enthält, ist 
dennoch so gering, dass ein solcher Frosch nach der Injektion sich 
von einem Kontrollfrosch im Aussehen nicht unterscheidet. 
Serie I. In dieser Reihe wird 4 Fröschen Salzaufschwemmung, 
von Milzgewebe eines an virulentem Anthrax eingegangenen Meer- 
schweinchens injizirt. 
Frosch 1 wird nach 10 Minuten getödtet. Fin Tropfen Herz- 
blut, liefert unzählige typische Anthraxkolonieen, ihre Zahl ist so 
gross und es sind dieselben so dicht gelagert, dass die Oberfläche der 
Gelatine und des Agar wie mit denselben besät aussieht. 
Ein Stückchen Milzgewebe liefert in einem Röhrchen 3, im, zweiten 
4 Kolonieen. „ 
Frosch 2 wird nach 30 Minuten getödtet. Ein Tropfen Herz- 
