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Trambusti uud Galeotti, 
Die Untersuchung dieses Mikroorganismus im hängenden Tropfen 
ergibt lange bacilläre und kurze eiförmige Formen. Beide zeigen 
langsame Drehbewegungen. Das Protoplasma der langen Formen ist 
homogen, wenig lichtbrechend, mit Ausnahme weniger Punkte, welche 
diese Eigenschaft in stärkerem Masse zeigen. Diese stärker licht- 
brechenden Punkte haben mit den Sporen, die man in vielen Mikro- 
organismen antrifft, nichts gemein. Andere bacilläre Formen desselben 
Mikroorganismus sind vollständig lichtbrechend, während einige an- 
dere wieder diese Erscheinung in keinem Theile zeigen. Die ovalen 
Formen, welche in den Präparaten aus Agarkulturen weitaus vor- 
wiegen, sind gleichmässig und konstant lichtbrechend. 
Die Untersuchung in dem mit Safranin oder mit derLoeffler- 
schen Flüssigkeit gefärbten hängenden Tropfen zeigt, dass die Theile, 
welche sich bei der Untersuchung im farblosen Tropfen als stärker 
lichtbrechend erwiesen hatten, die Farbsubstanz derart aufgenommeu 
haben, dass einige Punkte der bacillären Formen, einige ganze Ba- 
cillen und sämmtliche ovale Formen sichtlich gefärbt sind. 
Nach der Untersuchung im hängenden Tropfen haben wir unsere 
Beobachtungen mittelst der verschiedenen Färbungsmethoden fortgesetzt. 
Diese Färbungen wurden nach vorhergegangener Fixation des Prä- 
parates auf trockenem Wege oder mittelst Salpetersäure nach der 
jüngst von Sjöbring mitgetheilten Methode vorgenommen. Ausser 
den bekannten Färbungsmethoden mit den gewöhnlichen Anilinfarben 
und mit den Flüssigkeiten von Ziel uud von Loeffler haben wir 
auch die von Ernst und von Wahrlich, ferner die soeben er- 
wähnte Färbungsmethode von S j ö b r i n g benutzt. Die letztgenannten 
Methoden haben uns stets mehr oder weniger vollständige Resultate 
gegeben, mitinbegriffen jene von Ernst, durch welche, wie man aus 
den Fig. 16 u. 17 sieht, nur einige der färbbaren Körperchen, die 
sich in dem von uns untersuchten Mikroorganismus finden, jtingirt 
werden. 
Allen diesen Methoden aber haben wir die Färbung mittelst einer 
hydro-alkohoiischen Safraninlösung vorgezogen, welche uns gestattete, 
gewisse Strukturdetails zu beobachten, was durch die anderen Me- 
thoden nicht gelang. Die Färbung erfolgt rasch, in 1 — 2 Minuten, 
auch ohne Erwärmung. 
Die Kulturen, die sich zum Studium des Baues dieses Mikro- 
organismus am besten eignen , sind jene in Fleischbrühe bei 37 -° 
während 3 oder 4 Tage gehaltenen. In diesen Kulturen kann man 
alle Entwickelungsperioden des Mikroorganismus verfolgen. 
In der ersten Periode zeigt sich der Mikroorganismus in der 
Form eines kurzen Stäbchens von 3 — [>/x Länge und mit eher abge- 
platteten Enden versehen. 
Während dieser ersten Periode färbt sich der Bacillus mit der 
Safraninlösung intensiv und gleichmässig. 
In einer folgenden Periode erscheint der Bacillus länger, bis er 
oft die Länge von 8 — 9|U erreicht; er färbt sich hierbei stets gleich- 
mässig und intensiv. (Siehe Fig. 1.) 
In der Folge beginnt der Mikroorganismus eine Unregelmässig- 
im Bau zu zeigen. Das Filament färbt sich nicht mehr gleichmässig, 
