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beim Schneiden hornartig hart und im Inneren grau 
gefärbt. 
Bei höherer Temperatur (-f 32° C in Thermo- 
stat) während einer Woche aut’ Mal zex tract- Agar-agar, 
das unter den geprüften Nährböden von dem Pilze 
entschieden vorgezogen wurde, cultivirt, zeigten die 
jungen Sclerotien keine Keimungserscheinungen; so 
bald sie unter normale Bedingungen, das heisst in Zim- 
mertemperatur kamen, entwickelten sie sich wie sonst . 
Einige Sclerotien wurden auch an und in flüssi- 
gen Substraten (Zwetschken- und Rosinendecoct, Malt- 
zextractlösung) ausgesäht. Auf der Oberfläche der 
Flüssigkeit wurde eine dicht verflochtene Decke stark 
unter sich auastomosirender Hyphen gebildet, auf de- 
ren Oberseite die Sclerotienbildung wie auf festem 
Substrate vorsichging; wurde ein keimendes Sclerotium 
unter der Flüssigkeitsoberfläche fixirt, wuchs ein dich- 
ter. aus mehreren parallellaufenden Zellfädeu bestehen- 
der, die ganze Weite des Reagirglases füllender Hy- 
phenbüschel nach der Oberfläche empor, wo ein ähn- 
licher Ueberzug gebildet wurde. Die Mycelfäden, die 
sich in dem Substrate oder der Nährflüssigkeit bilde- 
ten, hatten ein anderes Aussehen als die in der Luit 
gewachsenen, indem sie gebuchtet und weiter waren, 
keine Schnallenfusionen hatten und aus kürzeren Zel- 
len bestanden. Fig. 4 ist nach einer Cultur in hän- 
gendem Tropfen gezeichnet. Es dürfte aus diesen Cul- 
tur versuchen das Resultat hervorgehen, dass das Auf- 
treten von Schnallenfusionen hei diesem Pilz von äusseren 
Fact or en bedingt ist. 
Wird ein in Cultur erhaltenes Sclerotium auf 
Wasser oder feuchtes Fliesspapier ausgesäht, keimt es 
sehr langsam unter Aussendung der früher beschriebenen 
Mycelfäden, indem das Oel verschwindet und die stark 
verdickten Wände allmählich dünner werden. Viel 
leichter geht die Keimung von Statten, wenn das 
Sclerotium auf einer der obengenannten Flechten in 
