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Ich werde jedoch hier nur meine Beobachtungen über 
den Ursprung des Embryo bei derselben, und zwar in 
aller Kürze, mitteilen und beabsichtige, eine aus- 
führlichere von Abbildungen begleitete Darstellung, 
die ebenfalls die Entwickelungsgeschichte des Keim- 
sacks umfassen wird, an anderem Orte zu veröffent- 
lichen. 
Das hier mitzuteilende gründet sich auf Unter- 
suchungen an nur drei Arten, und zwar an den im 
botanischen Garten zu Lund wild wachsenden H. gran- 
didens Dablst. und H. serratifrons Almqu. subsp. cri- 
spatum Dahlst. ined., die beide der Gruppe Vulgata 
Untergr. Silvatica angehören, sowie am dortselbst an- 
gepflanzten und zugleich subspontan auftretenden H. 
colophyllum N. & P. subsp. leiopogon Gren.?, einer 
zwischen Vulgata und Tomentosa stehenden Gruppe 
angehörend 1 ). Wie bei Taraxacum betreffen die Be- 
obachtungen über die Embryobildung ausschliesslich 
in der oben angegebenen Weise kastriertes Material. 
Im Bau des Keimsackes sowie der ganzen 
Samenanlage besteht hier eine grosse Ähnlichkeit mit 
Taraxacum. Der Keimsack ist jedoch etwas schmäler 
und gleichzeitig mehr verjüngt sowohl in der Mi- 
kropylregion, wo der Eiapparat seinen Platz hat, 
wie auch im entgegengesetzten Ende, wo die drei 
kleinen bald desorganisierten Antipoden eingezwängt 
liegen; im erweiterten Mittelpartie werden die bei- 
den aneinandergedrückten Polkerne angetroffen. Der 
Eiapparat hat wie bei Taraxacum zur Zeit des Blü- 
tenöffnens eine verhältnismässig bedeutende Grösse 
erreicht, insbesondere gilt dieses der zu dieser Zeit 
beutelförmig verlängerten und fast bis zum Polkern- 
paare reichenden Eizelle; ihr Kern, der fast ebenso 
gross wie die Polkerne ist, hat mit dem gröss- 
ten Teil des Plasmas zusammen das vordere freie Ende 
1 ) Die Bestimmungen verdanke ich Herrn Amanuensis Dahl - 
STEDT in Stockholm. 
