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der Zelle eingenommen, das entgegengesetzte Ende 
ist wie gewöhnlich mit einer grossen Vakuole ver- 
sehen. Die Synergiden sind schmäler und fast röhren- 
förmig; hei ihnen nimmt die Vakuole den freien 
Teil der Zelle ein, und der mehr gegen die Zel- 
lenmitte zu gelegene Kern ist wie der Nukleolus 
hier um mehr als die Hälfte kleiner. Wie bei Taraxa- 
cum bilden die Zellen des Eiapparats den Boden 
des Mikropylkanals und ragen sogar papillförmig in 
diesen empor. Kurz nach dem Zeitpunkt, wobei 
sich die Blüte normal öffnen sollte, trifft man die 
Eizelle, die stets gut erkenntlich ist und in keiner 
Weise etwa mit den ganz winzigen, den Keimsack 
zunächst umgebenden Gewebselementen verwechselt 
werden kann, von einer feinen Zelluloselamelle umgeben 
an. Unmittelbar hierauf geht sie durch Teilung in 
einen zweizeiligen Embryo über, worin die Teilungen 
nachträglich nach dem üblichen Schema und mit 
grosser Regelmässigkeit erfolgen. Die Endospermbil- 
dung beginnt, wie bei Taraxacum , wenigstens in den 
allermeisten Fällen, vor der Teilung der Eizelle, so 
dass man nicht selten 8 oder 16 im Keimsack zer- 
streut liegenden Endospermkerne antrifft, schon ehe eine 
Embryobildung zu stände gekommen ist. Zwischen 
den Endospermkernen entstehen später Zellulosawände, 
wodurch der Keimsack bald von einem grosszelligen 
Parenchym erfüllt erscheint. Dass die Endosperm- 
bildung auch hier durch eine Verschmelzung der Pol- 
kerne zu einem Zentralkern eingeleitet wird, habe ich 
bis jetzt nicht beobachten können, ich halte aber 
dieses für sehr möglich, da der Zentralkern bei den Al- 
chemillen die beiden ersten Endospermkerne fast unmit- 
telbar nach seinen Entstehen erzeugt. 
Durch diese Beobachtungen ist festgestellt wor- 
den, dass beim untersuchten kastrierten Mate- 
rial von den drei erwähnten Hieracien der 
Embryo parthenogenetisçh erzeugt wird; ferner 
